布魯利潰瘍（BU）是一種容易被忽視的熱帶病，在全球30多個國家中都有發現。由于病變的特征是無痛且缺乏其他明顯的感染癥狀，如發燒等，通常發現較晚。患者經常出現大面積的開放性潰瘍，難以愈合，極端情況下需要截肢，導致終生殘疾。為了減少疾病負擔和嚴重的后遺癥，我們需要更好的了解BU的發病機制。
這篇文章來自英國薩里大學生物科學與醫學院微生物系，2022年1月發表于國際著名的病原微生物學術期刊《PLoS Pathogens》。

BU由潰瘍分歧桿菌及其外毒素霉菌內酯的皮下感染引起，在受影響的皮膚組織中出現凝固性壞死和廣泛的纖維蛋白沉積。已有研究證實，在BU病變中血管系統被霉菌內酯破壞。本文作者通過觀察BU病變中血管標志物的表達，對引發這些現象的原因進行了進一步探索。

該文章追蹤了來自8個BU患者活檢的連續組織切片內的908條血管，對纖維蛋白、血栓調節蛋白、CD31、平滑肌肌動蛋白(SMA)、vWF、CD61和TF進行免疫組化分析，評估血管和凝血生物標志物表型，探討與纖維蛋白沉積的潛在聯系。同時，作者還對霉菌內酯對于原代內皮細胞（HDMEC）的影響進行了體外研究，為推動臨床觀察的過程尋求支持性證據。

作者采用了德國InnoME公司的zenCELL owl活細胞成像及分析系統來監測霉菌內酯作用下HDMEC的形態變化，并與滲透性誘導的炎癥刺激脂多糖（LPS）和IL-1β進行比較。霉菌內酯處理的HDMEC最初保持正常的鵝卵石樣外觀，一些圓形細胞正在進行細胞分裂。作用 8 小時后，細胞形成獨特的細長外觀，在 16 小時時變得更加明顯，并在 24 小時時占據優勢。這些變化都發生在霉菌內酯誘導的細胞凋亡之前。
以上視頻監測間隔均為30min，監測時長均為24小時。所有視頻均經過壓縮處理。

結果表明，內皮細胞功能障礙在壞死區域附近的皮膚組織中很常見。霉菌內酯可以顯著減少細胞連接蛋白，增強BU病變中的血管和淋巴管的高滲透性，從而允許含有組織因子（TF）的結構和血漿蛋白進入皮膚組織，最終導致局部凝血和組織缺血。 德國InnoME公司自主研發和生產的zenCELL owl活細胞動態成像及分析系統，基于非標記、非侵入方法，原位記錄細胞實時生長和定量的分析數據。zenCELL owl體積小巧，耐溫耐濕，可在細胞培養箱內長時間連續工作；通過24個顯微成像鏡頭，對24個視野進行連續的動態監測和圖像獲取。zenCELL owl為用戶提供高質量圖像、視頻、統計學曲線和定量數據，實現細胞增殖／增殖抑制、細胞培養質控／培養優化、細胞形態變化、位置遷移／侵襲等諸多活細胞動態過程的監測。

環亞生物，生命科學產品全國性代理商，不斷把國外頂級的創新產品引入中國。環亞生物具備完善的公司運營、產品管理、營銷、售前技術支持和售后維修體系。環亞生物作為zenCELL owl產品大中華區獨家代理商，負責zenCELL owl產品大中華區的營銷和售后支持。

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https://doi.org/10.1016/j.jep.2021.113853

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