細胞培養—如何應對細胞老化
瀏覽次數:1522 發布日期:2022-10-17
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細胞老化的概念
生物個體及其細胞需經生長、發育、老化及死亡等階段,老化是生命發展的必然,任何細胞從誕生之時起,老化過程就開始了。老化的細胞結構蛋白、酶蛋白和受體蛋白合成減少,攝取營養和修復染色體損傷的能力均下降,表現為細胞和胞核變形,線粒體、高爾基體扭曲或呈囊泡狀,胞質色素沉著,細胞體積縮小,由此導致器官重量減輕,間質增生硬化,功能代謝降低,儲備功能不足。
遺傳程序學說:
遺傳程序學說(genetic programmed theory):認為細胞的老化是由遺傳因素決定的,最終的老化死亡是遺傳信息耗竭的結果。例如體外培養的人成纖維細胞經過50次分裂后便自行停止分裂;同卵雙生子“同生共死”現象等,都支持此學說。現已了解,控制細胞分裂次數的機制與細胞內染色體末端的端粒結構有關。
細胞老化的基本特征
1.細胞老化最開始的現象通常為細胞內部會出現空泡(可能是凋亡小體),也可能會出現黑點,大多沿細胞周邊排布,內部中間也可能會顯現一些,但相對周邊為少。
2.老化以后的細胞會出現立體感慢慢消失,開始成扁平狀,細胞與細胞之間的間隔減小或混在一起,細胞不再是梭形,而會成為各種不規則形狀。
3.細胞折光性變差,鏡下可見細胞“變薄”,做轉染實驗時,細胞死亡率會較高。但培養液不會發生迅速變黃的現象,仍清亮。(但如果是細菌污染的話,一般會出現培養液的迅速變黃,混濁,鏡下可見大量繁殖的細菌;若是支原體污染的話,細胞也會失去正常形態,會有細胞的死亡)。
4.細胞的貼壁性減弱,開始有細胞漂浮于培養液中。
5.老化的細胞,表面分泌物會增多,細胞表面的純凈度越來越低。
6.分裂的細胞數量明顯地減少同時細胞的增殖速度也會大大下降。
7.細胞開始長角分化。
細胞形態改變
雖然由于細胞周期的中斷和DNA復制的停止,老化細胞內的DNA含量與正常細胞類似,但RNA與蛋白質豐度均比正常細胞要明顯升高。這是因為,盡管細胞進入老化階段后蛋白質的整體合成速率降低,但是蛋白質的降解體系受到更加明顯的抑制,導致蛋白質在細胞內持續堆積。但,由于不同組織來源的細胞,其形態本就各不相同,因此,目前還并無客觀的、統一的標準從細胞形態判斷并定義老化細胞。換句話說,目前并不能直接根據細胞的形態去判斷是否老化細胞。
無論是原代細胞或是細胞株,在細胞培養過程中細胞老化現象是存在且常見的,但卻容易被操作人員忽略,老化的細胞會出現的特征包括:細胞增殖變慢、細胞核體積異常及多核(4-8核)、表面分泌物增多、細胞體積增大、細胞扁平、細胞質中出現空泡等現象。
細胞老化原因總結
1.細胞老化最開始的現象通常為細胞內部會出現空泡(可能是凋亡小體),也可能會出現黑點,大多沿細胞周邊排布,內部中間也可能會顯現一些,但相對周邊較少;
2.老化的細胞會出現細胞體積縮小,胞質濃縮,胞膜起泡,皺縮等現象;
3.老化以后的細胞會出現立體感慢慢消失,開始成扁平狀,細胞與細胞之間的間隔減小或混在一起,細胞不再是梭形,而會成為各種不規則形狀;
4.細胞折光性變差,鏡下可見細胞“變薄”,做轉染實驗時,細胞死亡率會較高,但培養液不會發生迅速變黃的現象,仍清亮。(如果是細菌污染的話,一般會出現培養液的迅速變黃,混濁,鏡下可見大量繁殖的細菌;若是支原體污染的話,細胞也會失去正常形態,會有細胞的死亡);
5.細胞的貼壁性減弱,開始有細胞漂浮在培養液中;
6.老化的細胞表面分泌物會增多,細胞表面的純凈度越來越低;
7.分裂的細胞數量明顯的減少,同時細胞的增殖速度也會大大下降;
8.細胞開始長角分化。
半乳糖苷酶法染色的衰老細胞
細胞培養中如何預防老化
1.防止細胞老化最主要還是要做到勤觀察、勤換液、勤傳代、勤保種,特別是傳代,不能等細胞太密了之后傳,一般細胞建議長到70%融合度傳代最好;
2.換培養液應該根據自己細胞消耗培養基的情況來確定是否該換。如果感覺時間不好把握的話就多培養幾瓶細胞,在不同的時間換液,最后再來比較下,看什么時候換液好,得出自己的結論;
3.選擇正確的血清與培養基:細胞對血清特別敏感,直接影響細胞的生長。一定要選擇適合的血清不然就會因營養物質不協調而導致細胞老化;
4.在間充質干細胞培養時必然要進行消化,但是消化對細胞的表面蛋白質有很強的破壞作用,因此不能長時間進行消化并且在選擇消化酶時也要選擇較為合適的pH和濃度,不然就會使細胞老化或者分化;
5.在開始養細胞并傳代時,也要特別注意凍存細胞,以保持細胞有種子庫存在,可以有效避免細胞損傷。
雖然,老化細胞不會立即死亡,但其基因表達會發生變化,如果細胞老化現象嚴重,建議從種子庫或工作庫重新復蘇細胞。