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CERO動(dòng)態(tài)3D培養(yǎng)在MSCs-GM促進(jìn)軟骨形成中的應(yīng)用

瀏覽次數(shù):1569 發(fā)布日期:2022-6-2  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)


 

在軟骨組織工程和再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中,有許多臨床前研究表明干細(xì)胞能有效地使損傷軟骨組織恢復(fù)功能;另外,逾200例臨床試驗(yàn)采用干細(xì)胞來處理軟骨組織損傷,并研究其應(yīng)用于病患時(shí)的安全性、有效性、長期可行性。其中,有些結(jié)果表明治療有效,有些則反之。

MSCs(間充質(zhì)干細(xì)胞)常被選為細(xì)胞材料。這是因?yàn)樗哂卸酀撃苄浴踩裕逸^少引發(fā)免疫反應(yīng)。有數(shù)據(jù)顯示,要在臨床中對患者有效治療,需要大量的MSCs(1千萬-1億個(gè)細(xì)胞)。一些臨床研究采用單層2D細(xì)胞堆疊培養(yǎng)以獲取足量的細(xì)胞,這種方式需要較長的體外培養(yǎng)周期。很多報(bào)告顯示長期體外培養(yǎng)會(huì)導(dǎo)致干細(xì)胞喪失干性,包括有絲分裂能力、集落形成單位效率。另外,還有報(bào)告顯示MSCs隨著培養(yǎng)時(shí)間增加會(huì)傾向于失去分化為軟骨組織的潛能。這解釋了上述臨床試驗(yàn)失敗的可能原因。

該試驗(yàn)在GM(明膠微球)表面接種BMSCs(骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞)后,放入CERO中進(jìn)行3D培養(yǎng),以期提高細(xì)胞產(chǎn)量;另外,采取了動(dòng)態(tài)培養(yǎng)的模式,以期通過機(jī)械刺激增加軟骨分化形成。

該試驗(yàn)使用CERO 3D懸浮培養(yǎng)儀,通過精確的旋轉(zhuǎn)參數(shù)設(shè)置,來實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化、周期性、間歇性的3D動(dòng)態(tài)懸浮培養(yǎng)。通過CERO的50ml培養(yǎng)管內(nèi)部的鰭片結(jié)構(gòu),輕松的實(shí)現(xiàn)攪動(dòng)懸浮,并且極大程度的降低了剪切力,較少細(xì)胞損傷。

另外進(jìn)行了靜態(tài)3D培養(yǎng),也在組織培養(yǎng)平板上進(jìn)行了培養(yǎng),來進(jìn)行對比。下面介紹其實(shí)驗(yàn)過程和結(jié)果。

制備GM

采用油包水的方法制備GM,A為干條件下的圖像,B為濕條件下的圖像。D展示了GM的球狀形態(tài)和光滑表面。

接種和培養(yǎng)BMSCs

在CERO中通過精確的設(shè)置參數(shù),實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化的間歇式攪拌,使用FD培養(yǎng)基將BMSCs接種到GM上,獲得BMSCs-GM。
 

D為第7天的BMSCs-GM的CLSM圖像,用Hoechst染色細(xì)胞核,鬼筆環(huán)肽-TRITC染色細(xì)胞肌動(dòng)蛋白。A、B、D比例尺均為100μm。

“2D”和“3D”培養(yǎng)的對比

A中可以看出隨著培養(yǎng)時(shí)間增加,3D培養(yǎng)(BMSCs-GM)的細(xì)胞產(chǎn)量明顯高于2D培養(yǎng)(GMSCs-TCP,組織培養(yǎng)板)。

另外,C中可以看出3D、2D培養(yǎng)都可以分化出三種主要細(xì)胞譜系:骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞。比例尺為100μm。

動(dòng)態(tài)、靜態(tài)環(huán)境下的細(xì)胞和ECM

本圖顯示了不同培養(yǎng)基,動(dòng)態(tài)/靜態(tài)的差異。簡寫中,前兩字母的CM代表CIM培養(yǎng)基(軟骨誘導(dǎo)培養(yǎng)基),F(xiàn)D代表FD培養(yǎng)基(F12:DMEM=1:1);末尾字母S代表靜態(tài)(static),D代表動(dòng)態(tài)(dynamic)。

CERO動(dòng)態(tài)3D培養(yǎng)條件下,細(xì)胞和ECM產(chǎn)量明顯高于靜態(tài)培養(yǎng)。并且,BMSCs在微球體表面積累了大量ECM蛋白,表明細(xì)胞-細(xì)胞間聯(lián)系、細(xì)胞-微球體間聯(lián)系均有產(chǎn)生。

E中比例尺100μm;F中比例尺40μm。

軟骨分化對比

免疫組織化學(xué)染色圖像顯示出了II型膠原蛋白的表達(dá),動(dòng)態(tài)培養(yǎng)條件高于靜態(tài)培養(yǎng)條件。蛋白多糖亦然。

結(jié)語
CERO的3D動(dòng)態(tài)懸浮培養(yǎng)明顯地提升了細(xì)胞、ECM產(chǎn)量,且有利于BMSCs的軟骨分化。


文獻(xiàn):
Sulaiman, S.; Chowdhury, S.R.; Fauzi, M.B.; Rani, R.A.; Yahaya, N.H.M.; Tabata, Y.; Hiraoka, Y.; Binti Haji Idrus, R.; Min Hwei, N. 3D Culture of MSCs on a Gelatin Microsphere in a Dynamic Culture System Enhances Chondrogenesis. Int. J. Mol. Sci. 2020, 21, 2688. https://doi.org/10.3390/ijms21082688

發(fā)布者:普瑞麥迪(北京)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)有限公司
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