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BioXp 3250 系統在不到20小時時間內合成1800bp DNA和mRNA的全自動合成儀。

極簡的合成流程

1.通過我們完全保密的官方網站，提交您的序列和載體信息

2.您的試劑耗材將在2-3天內制備好

3.您只需在收到耗材后，按照指定位置進行安放，點擊開始，即可運行

4.運行過程中完全免人工操作，您只需等待8-24小時即可獲得合成產物

5.運行結束后，合成產物可直接進行下游實驗

多樣化的合成產物類型

BioXp基因合成系統在抗體藥物研究中的應用

背景

自 1975 年 Köhler 和 Milstein 首次成功地將骨髓瘤細胞系與 B 細胞融合以產生雜交瘤以來，抗體已成為公認的治療方法。與小分子藥物相比，抗體療法在選擇性、功能方面具有優勢，預計到 2024 年全球市場增長超過 2458 億美元。目前藥物開發方向主要是針對復雜膜的治療性抗體的開發，如 GPCR 和離子通道。這兩個目標類別都為常規的疾病適應癥提供了重要的治療前景；然而，它們也被證明難以用傳統的抗體開發方法解決。

為了應對這些挑戰，都需要新興技術、更精準的方法和更高的效率。近幾年來，合成生物學有效的加速了基于抗體的藥物和療法的發現流程。

加速抗體發現的新型合成生物學解決方案

Codex DNA的科學家、工程師組成的多元化團隊致力于提高合成生物學的效率并被科學界廣泛使用。我們相信，利用我們的技術優化工作流程可以幫助解決抗體發現中的通量差距。

在世界各地，研究人員正在使用 Codex DNA 的新解決方案，包括 BioXp 自動化合成生物學系統和 RapidAMP 技術，來實現自動化的抗體發現工作流程，并且簡化流程并縮短項目時間。

Codex DNA 在抗體藥物研發中的解決方案

解決抗體發現的主要瓶頸

• 抗體克隆在數天而不是數周內完成：通過優化合成生物學工作流程，重鏈和輕鏈可變區克隆的端到端時間可以從數周縮短至數天。

• 減少工藝流程：RapidAMP™ 技術在質粒生產過程中取代了與克隆、轉化以及大腸桿菌培養和收獲相關繁瑣的人工操作步驟。

• 工作效率的提升：通過使用 BioXp 3250™ 系統，可達到免人工操作、完全自動化的 DNA 序列組裝、克隆和擴增，抗體發現流程可以在傳統流程的一小部分時間內，便可產生轉染就緒的質粒。并且在單個通宵便可獲得目標產物！

CODEX DNA對抗體發現工作流程的優化

1.免提端到端基因合成和克隆

BioXp 3250 系統代表了一種快速合成生物學解決方案，它將來自 B 細胞的測序數據連接到下游高通量篩選和表征工作流程。通過使用 BioXp 3250 系統優化發現工作流程，抗體發現程序可以將先導候選重鏈和輕鏈可變區克隆的端到端時間從數周縮短到幾天。

BioXp 3250 系統是一款全自動臺式儀器，能夠從堿基序列開始實現一鍵式自動構建合成 DNA。在 Gibson Assembly 的強大支持下，BioXp 可以在單次儀器運行中合成基因片段、合成 DNA 并將其克隆到用戶自定義的載體中、構建變體庫或合成 mRNA。
 

2.RapidAMP 技術

Gibson Assembly® RapidAMP 等溫擴增可以在兩天的時間內組裝和擴增多達 10 µg 的構建好的表達載體。最終的 DNA 產物可以消化成線性形式，然后準備用于下游應用，無需傳統的大腸桿菌轉化和質粒純化。RapidAMP™ 技術已成功用于轉染——脂轉染和電穿孔——以及體外轉錄。

對于前導重鏈和輕鏈候選序列的小規模轉染，該技術是最優的選擇，無需依賴細菌轉化和擴增的傳統技術，瞬時表達后，可以從培養上清液中純化成熟抗體，其產量可與傳統大腸桿菌生產的質粒相匹配甚至超越。收集的上清液可以很容易地轉移到高通量篩選平臺以進行下一步的表征篩選。

借助 BioXp 3250 系統和 RapidAMP 技術，極大的提高抗體發現的效率，使研究人員可以在幾天內生產出高保真、可轉染的材料，同時在內部完成整個工作流程，并跳過細菌制備和菌落挑選的傳統瓶頸。
 

案例分析

通過對比傳統的工作流程與 BioXp 系統工作流程，發現后一種方法減少了生成時間并提高了效率。

總結：scFv- BioXpM 系統工作流程的優勢

*花費更少的時間來載體構建

*減少人為錯誤的可能性

*降低成本

*產能增加

*縮短交貨時間

*下游應用程序的簡化

*將資源從構建轉移到驗證候選者