實驗原理:
聚合酶鏈反應(PCR)技術是在體外進行的由引物介導的酶促DNA擴增反應。PCR的原理是在模板DNA、PCR引物、四種脫氧核糖核苷酸(dNTP)及適當濃度的Mg2+存在的條件下，依賴于DNA聚合酶的體外酶促合成反應。兩個引物分別位于靶序列兩端，同兩條模板的3’端互補，由此限定擴增片段。PCR反應由一系列的變性→退火→延伸反復循環(huán)構(gòu)成，即在高溫下模板雙鏈DNA變性解鏈，然后在較低溫度下同過量引物退火，再在適中溫度下由DNA聚合酶催化進行延伸。理論上，經(jīng)過N次循環(huán)可使特定片段擴增到2n-1，考慮到擴增效率達不到100%，所以通常經(jīng)25到30次循環(huán)可擴增到106倍，足夠后續(xù)實驗展開。


實驗步驟：
1) 取滅菌的Ep管，加入表2中所列試劑，建立20μL反應體系，離心5s混勻，其中市售的2×PCR Mix中已包含dNTP、Mg2+及DNA聚合酶，無需再次加入；體系體積 (μL)2×PCR Mix1010 µM正向引物0.510 µM反向引物0.5無菌水7模板2
2) 按表3所列擴增條件設置PCR儀參數(shù)，其中最佳退火溫度由引物Tm決定，也直接可用55℃作為退火溫度，循環(huán)所用的延伸時間則根據(jù)目的基因長度及DNA聚合酶性能確定，一般為每分鐘1000 bp;
溫度時間95℃5 min95℃30 s55℃或待定30 s72℃待定30 Cycles 72℃10 min4℃∞
3) 取5μL擴增產(chǎn)物用1%瓊脂糖膠進行電泳分析，檢查反應產(chǎn)物及長度。

常見問題分析與解決方法
1. 無擴增條帶：
1) 酶失活或在反應體系中未加入酶。Taq DNA聚合酶因保存或運輸不當而失活，往往通過更換新酶或用另一來源的酶以獲得滿意的結(jié)果。
2) 模板含有雜質(zhì)。特別是對甲醛固定及石蠟包埋的組織常含甲酸，造成DNA脫嘌呤而影響PCR的結(jié)果。
3) 變性溫度是否準確：PCR儀指示溫度與實際溫度是否相符，過高酶在前幾個循環(huán)就迅速失活；過低則模板變性不徹底。
4) 反應系統(tǒng)中污染了蛋白酶及核酸酶，應在未加Taq酶以前，將反應體系95℃加熱5-10 min。
5) 引物變質(zhì)失效。人工合成的引物是否正確。是否純化，或因儲存條件不當而失活。
6) 引物錯誤。利用BLAST檢查引物特異性或重新設計引物。
7) DNA凝膠電泳時加入陽性對照，確保不是DNA凝膠和PCR程序的問題。

2. PCR產(chǎn)物量過少：
1) 退火溫度不合適。以2度為梯度設計梯度PCR反應優(yōu)化退火溫度。
2) DNA模板量太少。增加DNA模板量。
3) PCR循環(huán)數(shù)不足。增加反應循環(huán)數(shù)。
4) 引物量不足。增加體系中引物含量。
5) 延伸時間太短。以1 kb/min的原則設置延伸時間。
6) 變性時間過長。變性時間過長會導致DNA聚合酶失活。DNA模板中存在抑制劑。確保DNA模板干凈。

3. 擴增產(chǎn)物在凝膠中涂布或成片狀條帶彌散
1) 酶量過高。減少酶量；酶的質(zhì)量差，調(diào)換另一來源的酶。
2) dNTP濃度過高。減少dNTP的濃度。
3) MgCl2濃度過高。可適當降低其用量。
4) 模板量過多。質(zhì)粒DNA的用量應<50 ng，而基因組DNA則應<200 ng。
5) 引物濃度不夠優(yōu)化。對引物進行梯度稀釋重復PCR反應。
6) 循環(huán)次數(shù)過多；增加模板量減少循環(huán)次數(shù)至30，縮短退火時間及延伸時間，或改用二種溫度的PCR循環(huán)。
7) 退火溫度過低。
8) 電泳體系有問題：
①凝膠中緩沖液和電泳緩沖液濃度相差太大；
②凝膠沒有凝固好；
③瓊脂糖質(zhì)量差。

9）若為PCR試劑盒則可能：
①　由于運輸儲存不當引起試劑盒失效；
②　試劑盒本身質(zhì)量有問題，如引物選擇、循環(huán)參數(shù)等選擇不當。
10）降解的陳舊模板擴增也易產(chǎn)生涂布。

4. 擴增產(chǎn)物出現(xiàn)多條帶(雜帶)
1) 引物用量偏大，引物的特異性不高。應調(diào)換引物或降低引物的使用量。
2) 循環(huán)的次數(shù)過多。適當增加模板的量，減少循環(huán)次數(shù)。
3) 酶的用量偏高或酶的質(zhì)量不好，應降低酶量或調(diào)換另一來源的酶。
4) 退火溫度偏低，退火及延伸時間偏長。應提高退火溫度，減少變性與延伸時間，也可采用二種溫度的PCR擴增。以2度為梯度設計梯度PCR反應優(yōu)化退火溫度。
5) 樣品處理不當。
6) Mg2+濃度偏高，因適當調(diào)整Mg2+使用濃度。
7) 若為PCR試劑盒，也可能時試劑盒本身質(zhì)量有問題。
8) 復制提前終止。使用非熱啟動的聚合酶時常有發(fā)生。冰上準備反應體系或采用熱啟動聚合酶。
9) 反應緩沖液未完全融化或未充分混勻。確保反應緩沖液融化完全并徹底混勻。
10) 引物特異性差。利用BLAST檢查引物特異性或重新設計引物。
11) 引物量過多。減少反應體系中引物的用量。
12) 模板量過多。質(zhì)粒DNA的用量應<50ng，而基因組DNA則應<200ng。
13) 外源DNA污染。確保操作的潔凈。

5. 陰性對照出現(xiàn)條帶：
試劑，槍頭，工作臺污染。使用全新的試劑和槍頭，對工作臺進行清潔。

6. 條帶大小與理論不符：
1) 污染。使用全新的試劑和槍頭，對工作臺進行清潔。
2) 模板或引物使用錯誤。更換引物和模板。
3) 基因亞型。對研究的基因進行序列分析和BLAST研究。