生物標記物可用作特定疾病如癌癥的指征標記。這樣一來,腫瘤微環境就容易引起人們的警覺。但在腫瘤區域和非腫瘤區域以及腫瘤本身之間存在著明顯的分子差異。這些情況只能通過分離這些區域的特定的、微小的部分來破譯。 | ![]() |
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激光顯微切割通常會用到專門的薄膜切片。LMD的樣本制備較為直觀,可以從組織學的經典制備方法中獲得。 下游蛋白質組學方面,我們推薦使用PET薄膜切片(幾乎不存在軟化劑)或DIRECTOR™切片以滿足完全無薄膜消融。 石蠟包埋使組織樣品形成組織,可以切成薄片。或者可以利用冷凍切片來制備樣本切片。 我們將提供最合適您應用的LMD切片。 |
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LMD應用中可根據感興趣的結構來對組織進行固定和染色。此處包括了明場和熒光染色。 該步驟可通過染色設備實現自動化處理。 絕大多數染色劑一般都與下游蛋白組學相容。盡管如此,我們依然有必要做提前的調查。 |
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徠卡LMD系統可自動化生成樣品的全玻片圖像概覽,輕松導航至您的感興趣區域(ROI)。 ADM軟件模塊能夠識別出您的感興趣區域并自動標記形狀,或者您可以手動勾勒出形狀。
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接下來在目測控制下通過激光切出特定的ROI并直接通過重力作用進行收集。 點擊鼠標即可分離出癌癥材料或任何其他ROI并進行必要的匯集,然后按需要收集到1個或多個不同的反應容器內。 您可以使用標準耗材如PCR試管,或者利用特定的LMD收集裝置將樣本直接收集到下游分析容器內如PCT μTubes試管(Pressure BioSciences Inc.),詳見下一步操作。 |
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小樣本的均質化、提取和酶解消化可利用如Pressure BioSciences Inc.的壓力循環技術(PCT)來完成。遵循LMD-PCT工作流程可快速、可再現地制備生物肽且整個過程不超過1小時(Lee S et al., Cell Reports 2020,doi.org/10.1016/j.celrep.2020.03.066),能夠節省出數小時時間而且小組織樣本的制備完全不用“動手"。 有關該工作流程的更多信息敬請訪問: https://bit.ly/2AXxWdn |