發展智能粒徑可控的藥物遞送納米平臺可以解決藥物遞送過程中高累積量的大小依賴和深度穿透力相矛盾的問題，實現更理想的腫瘤治療功效。
 

        近日，浙江工業大學藥學院楊根生教授團隊，吳丹君老師等人在ACS（美國化學會）期刊《Applied Materials & Interfaces》上發表題為A Near-Infrared Laser-Triggered Size-Shrinkable Nanosystem with In Situ Drug Release for Deep Tumor Penetration文章。

Figure 1. Schematic Illustration of the Developed Size-Shrinkable p(AAm-co-AN)-g-PEG-LA Nanomicelles with Gold Nanorods (AuNRs) and Doxorubicin (DOX) Co-loaded for the Synergetic Photothermal-Chemotherapy. 
 

該研究報道了一種初始粒徑為101 nm的可收縮納米復合材料，這種材料到達腫瘤區域后，在近紅外（NIR）激光照射下發生解離，釋放出化療藥物DOX并進入腫瘤內部。該納米復合材料由嵌段共聚物封裝金納米棒與DOX而形成。在近紅外激光照射腫瘤部位時，金納米棒可以將光能轉化為熱能，實現對腫瘤淺表組織的光熱消融；與此同時，嵌段共聚物分解為一個個超小的膠粒（~7 nm），這些超小膠粒進入腫瘤內部后，在原位釋放出DOX，以實現對腫瘤的光熱-化療藥物聯合治療。

Figure 2. In vivo and ex vivo fluorescence images of HepG2 tumor-bearing mouse after i.v. injection of AuNRs/ICG micelle. 

其中，材料&藥物在小動物體內的代謝分布，均由Vilber Fusion FX7多功能成像系統來完成。

FUSION FX7 EDGE系列多功能成像系統平臺，采用-90℃深度制冷的CCD相機，f0.70超大光圈定焦鏡頭，以及預留的多種接口或樣品臺，根據用戶需求，可以分別或同時實現小動物活體光學成像，植物生物發光&熒光成像，化學發光成像，多重熒光成像等。

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