在人的大腦中有幾十億條神經在活動，他們形成了靈活的連接，這些連接，在學習和記憶形成過程的信息處理中，處于穩定狀態；反過來，就處于不穩定狀態。神經細胞的培養和成像是一個特殊的挑戰，因為成熟的神經元不發生細胞分裂，因此神經網絡培養的一個主要問題是他們的存活期比較短，易受感染，對介質蒸發產生的高滲壓敏感以及觀察全網絡活性需要數周至數月，使得提高體外神經元生存能力和延長神經元壽命變得極其重要；因上述體外培養的壓力導致用傳統方法對神經元活細胞成像受到很大限制，制約著該領域研究的深入發展。

3D Cell Explorer 顯微鏡采用360度全息無標記成像技術，避免了上述干擾，可極大改善對腦細胞的基礎研究；檢測過程無需樣品準備，能夠快速、無創和無偏差的對活細胞觀測。此外，3D Cell Explorer 的激光使用的能量比傳統熒光成像方法最低能量的激光低100倍，這使得活細胞長期成像（長達數周）成為可能。

視頻1鏈接：https://v.youku.com/v_show/id_XNDQyMDk2MDA2OA==.html?spm=a2h3j.8428770.3416059.1:

視頻2鏈接：https://v.youku.com/v_show/id_XNDQyMDk2MDA2OA==.html?spm=a2h3j.8428770.3416059.1

第一個視頻，我們觀測了培養的大鼠海馬神經元生長過程，紫色視頻是數字化染色后的3D 結構。當這些細胞已經成為“成熟的神經元”時，它們的分化速度為7div。

第二個短視頻中，3D Cell Explorer 高清晰的觀察到了兩種獨特且屬于海馬神經元正常的生理特征：囊泡遷移和神經元可塑性的動態變化，實現神經元活細胞成像研究的新突破。

樣本提供方：the lab of prof. Šuput’s group at the Institute of Pathophysiology, Faculty of Medicine, University of Ljubljana, Ljubljana, Slovenia.

并且通過Nanolive 3D Cell Explorer的精彩活神經元視頻拍攝，還觀測到了活的、完全未受干擾的神經元的線粒體在軸突、樹突和細胞核內運動的動力學和行為。這是傳統熒光標記方法很難觀測到現象。

視頻3鏈接：https://v.youku.com/v_show/id_XNDQyMDk2MDA2OA==.html?spm=a2h3j.8428770.3416059.1

Nanolive 3D Cell Explorer在神經元研究中的優勢

﹡非侵入式或無需染色標記；

﹡基于細胞物理折射率的全息3D成像；

﹡實驗處理低于5分鐘，細胞無損；

﹡1.7秒快速3D全息成像；

﹡任意基于折射率的數字染色高達7色；

﹡167nm  XY軸超高分辨率；

﹡實時監測細胞特性可達數周；

﹡整合3通道熒光， 可與7個數字染色無縫疊加；