2019年7月22號，第四軍醫大學基礎醫學院武勝昔、王文挺研究團隊等人在 Nature Neuroscience 上在線發表了題為 Anterior cingulate cortex dysfunction underlies social deficits in Shank3 mutant mice 的研究論文。
研究背景：社會行為包括各種社會信息的認知、整合與處理，經對人類和嚙齒類動物進行的許多研究表明，扣帶回前皮層(ACC)在解剖學和功能上與從事社會信息處理的廣泛區域相連，很可能是社會網絡的信息中心。常見的社會行為缺陷是自閉癥譜系障礙(ASD)患者的核心癥狀之一，其行為障礙背后的神經問題仍未被很好地理解。
 
研究結論1：SHANK 3是一種與各種突觸后密度蛋白相互作用的興奮性突觸后支架蛋白。它在突觸后神經遞質受體和信號分子的靶向、錨定和動態調節中起著重要作用。研究人員通過對比WT和Shank 3 KO小鼠AMPA 受體各亞基表達量，證明在具有高置信度候選ASD基因Shank 3突變的小鼠中，扣帶回前皮層(ACC)錐體神經元的谷氨酸能突觸存在結構和功能損傷。
Western blot是蛋白研究中基礎的一個方法，不同處理條件下蛋白會有不同的表達量。在蛋白表達差異較小時，如何能夠精確的定量，反映差異性，是廣大研究者比較關心的問題。Omega Lum化學發光成系統，使用超冷科研級CCD，大光圈鏡頭，可以高清晰度的呈現不同樣品蛋白表達的對比圖像，同時具有較寬廣的動態范圍，能夠準確的定量分析出WT和KO小鼠中各突觸亞基的輕微變化。
  Figure 1  Shank3 deletion reduced the GluR1 subunit of the AMPA receptor in the ACC.
(a-b)谷氨酸受體各亞基 GluR1, GluR2, NR1, NR2A , NR2B and β-actin在野生型（WT）和基因敲除型（KO）小鼠中的表達對比圖。Shank 3基因敲除后，GluR1表達量明顯下降。
 
研究結論2：條件敲除Shank 3足以引起興奮性突觸功能障礙和社會互動障礙，選擇性增強ACC活性，恢復Shank 3在ACC中的表達，或全身注射α-氨基-3-羥基-5-甲基-4-異惡唑丙酸受體陽性調節劑可改善Shank 3突變小鼠的社會行為。該研究結果直接證明了ACC在調節小鼠社會行為方面的作用，并表明ACC功能障礙可能與ASD的社會損害有關。 Figure 2  Conditional Shank3 deletion in the ACC recapitulates AMPA receptor protein expression impairments in ACC.
(a-b)谷氨酸受體各亞基GluR1, GluR2, NR1, NR2A , NR2B and β-actin在野生型（WT）和條件基因敲除型（CKO）小鼠中的表達對比圖。各受體在CKO小鼠中表達量均有所下降。 Figure3 Adult restoration of Shank3 expression in the ACC increased AMPA receptor subunit expression.
(a-b)恢復Shank 3基因后，各受體亞基GluR1, GluR2, NR1, NR2A, NR2B and β-actin的表達量也隨之恢復。
 
文章中所有涉及蛋白印跡雜交的實驗結果均由美國Aplegen公司的Omega Lum化學發光凝膠成像系統完成，該成像系統具有一系列優勢：
1.高分辨率：840萬物理像素，保證原始圖像高清晰度
2.染料兼容性強：配置紫外、藍光、白光多種光源
3.高靈敏度：可達fg級
4.型號多樣：不同的應用選擇