顯微鏡長期以來一直在生物科學研究中占據(jù)重要位置，可追溯到第一次觀察
活細胞包括使用LED的技術已經(jīng)開發(fā) - 并且將繼續(xù) - 以滿足研究人員新的和不斷變化的需求。

生物科學顯微鏡
生物科學微拷貝中使用的技術可分為兩個主要陣營：

• 透射光，明視場顯微鏡，用于可視化染色的組織學樣本或采用對比度方法，如相位對比度，微分干涉對比度和浮雕對比度;
• 反射光熒光顯微鏡

圖1a，1b。明場顯微鏡圖像描繪了染色載玻片（a）和遷移室（b）中細胞的相襯圖像。
為了篩選染色組織（圖1a）或?qū)Ρ燃夹g，如相（圖1b）或DIC，典型的研究實驗室將使用配備12 V白熾鎢鹵燈（100 W）的顯微鏡設置為9 V，色溫約為3200 K.雖然這是一種廉價而有效的設置，但LED光源正成為主要顯微鏡制造商的默認透射光源。LED具有與日光濾光器類似的顯色指數(shù)，可提供出色的靈活性并集成到硬件和軟件中。
LED照明已經(jīng)成為明場顯微鏡的一種選擇，但它在熒光顯微鏡領域卻是如此
已經(jīng)產(chǎn)生了最大的影響。直到最近十年，高壓汞蒸氣電弧放電燈才是氙氣標準配置工作的替代品。大約在這個時候，LED成為熒光顯微鏡的一個選擇。LED克服了很多
與弧光燈相關的問題，包括燈泡的重復更換和隨后的對準，重啟時間，啟動后強度的波動以及隨時間的強度下降。
克服汞和氙系統(tǒng)失效的能力并非如此
最初由LED制造商實現(xiàn)。對于需要單色或雙色系統(tǒng)的研究人員而言，LED立即適用。然而，主流市場需要的是適合標準范圍的熒光團（DAPI，F(xiàn)ITC，TRITC，Cy5）的光源，以及使用Cy5.5，Cy7，CFP，YFP等的靈活性。終端LED系統(tǒng)有四個“固定”通道，確實找到了自己的位置，但沒有達到預期的效果。
一般光源的作用由金屬鹵化物光源填充。鹵化物燈泡持續(xù)了2000小時，重要的是它們比四通道LED裝置提供更大的靈活性。鹵化物源也有一些缺點。燈泡在顯微鏡開啟的持續(xù)時間內(nèi)點亮，而LED僅在短暫的采集期間點亮。一些鹵化物光源的波動系數(shù)可以達到10%。 圖2a，2b。與汞或鹵化物光源相比，基于LED的光源的強度具有更好的壽命和強度穩(wěn)定性（a）。光譜范圍涵蓋大多數(shù)技術中使用的大多數(shù)熒光團的峰值激發(fā)
鹵化物光源本質(zhì)上將UV和IR投射到光導上。由于UV和IR的降解，鹵化物系統(tǒng)中的光導管需要在一段時間后更換。但LED對光導的危害較小，消除了任何退化。
為了產(chǎn)生影響，LED制造商需要一種能夠在365到700納米及更長時間內(nèi)提供光譜照射的系統(tǒng)。通過組合多個波長生產(chǎn)有效的白光源，可直接替代用戶現(xiàn)有的顯微鏡系統(tǒng)和濾光片立方體。這些還提供了額外的優(yōu)勢
0到100％的強度調(diào)整，隨時間穩(wěn)定的強度（圖2a和2b），即時開/關和集成到軟件中的機會。
白光LED照明系統(tǒng)應被視為金屬鹵化物和汞的經(jīng)濟有效替代品。
如上所述，主要制造商最初為更高級的例程構(gòu)建了四色LED光源，包括多色，延時成像。與傳統(tǒng)光源相比，它們具有許多優(yōu)點，例如強度穩(wěn)定性和速度。
在帶有內(nèi)部快門的標準延時顯微鏡系統(tǒng)中，快門將被打開，相機曝光被接合，然后每張照片的快門關閉。這仍然會使樣品暴露在來自弧光燈的光下，使相機獲取時間增加一倍，并可能導致光毒性和實驗失敗。
在實驗中，始終建議從樣本中的多個站點拍攝圖像。這確保了圖像作為整體代表樣本。在某些情況下，很難訪問統(tǒng)計所需的點數(shù)
實驗方案中循環(huán)時間內(nèi)的顯著性。即使在簡單的情況下，研究人員使用電動顯微鏡并自動更換旋轉(zhuǎn)木馬中的過濾器，顏色之間的切換時間可以在500到800毫秒之間，慢快門時間為200毫秒。為克服這一缺陷，一些顯微鏡制造商采用先進的弧光照明系統(tǒng)
快速內(nèi)部快門（1 ms），以及相鄰位置之間50 ms延遲的快速濾光輪和衰減器。但是，連續(xù)激活這些組件仍會增加時間開銷并導致圖像捕獲速度變慢。為了加快成像速度，一些公司采用實時控制器來并行更換組件;這些系統(tǒng)增加的復雜性和成本使它們超出了標準研究實驗室的范圍。最初的四通道LED單元獲得了成功
發(fā)光二極管 平面是幾微米，使得這樣小的焦平面易受焦點漂移的影響，這通常是由熱膨脹和收縮引起的。
為了克服熱漂移的挑戰(zhàn)，有兩種常見的方法：基于軟件的算法和基于硬件的z校正。只要細胞被限制在相似的圖像平面，軟件程序就可以充分地保持焦點，但是可以被自由浮動的非粘附細胞混淆。在硬件漂移校正系統(tǒng)中，光沿物鏡向后反射到檢測器，實時監(jiān)測并傳遞到顯微鏡Z驅(qū)動器中。無論細胞環(huán)境如何，這都將保持所需的焦點位置，并且對于諸如粘著斑形成或新的超分辨率技術（即PALM，STORM和GSD）的許多研究項目而言是至關重要的。

使用LED照明的先進技術
有一系列新興技術傳統(tǒng)上采用激光照射樣品，但現(xiàn)在轉(zhuǎn)向LED。一個例子是結(jié)構(gòu)照明顯微鏡（SIM），一種寬視場技術，可以將衍射極限以外的橫向分辨率提高一倍。這是通過將一系列圖案順序投影到樣品上并捕獲圖像，然后進行后處理來實現(xiàn)的。用于產(chǎn)生圖案的快速LED顏色切換和DMD（可變形鏡裝置）意味著與傳統(tǒng)的結(jié)構(gòu)化圖案生成的機械方法相比可以實現(xiàn)高速。
直到最近，旋轉(zhuǎn)盤共焦顯微鏡系統(tǒng)的特點是激光器

  光遺傳學
在神經(jīng)科學中，長期以來一直希望選擇性地靶向一種細胞類型進行研究而不影響樣品中的其他細胞（圖4）。部分地，這是在15年前通過使用Cre-Lox方法標記細胞來實現(xiàn)的，所述細胞瞬時表達已知對該細胞類型具有選擇性的基因（圖5）。然而，即使可以標記細胞類型，從單個細胞記錄的方法在技術上具有挑戰(zhàn)性或可能對組織有害，因此并不總是合適的。
隨著2005年光遺傳學的發(fā)展，克服了其中一些挑戰(zhàn)。光遺傳學將動作電位的光學調(diào)制與選擇性靶標的遺傳方法結(jié)合起來。
在異質(zhì)群體中的單細胞類型，例如在腦組織中。它基于細菌視蛋白的修飾，細胞視蛋白是單個單元，光活化離子泵，其通過病毒載體選擇性地遞送到靶細胞中。根據(jù)所表達的離子通道，將聚焦光照射到細胞上將選擇性地激活或抑制。
直到過去幾年，激光仍然被認為是光學刺激，因為它們的光譜線寬窄，組織中的分散度低于非相干光源。然而，LED的FWHM較窄，最近功率/光輸出增加（光纖末端100 mW / mm2，近似LED總功率的1％和LED的快速時間切換，“就光遺傳學應用而言，LED在幾乎所有方面都超過了激光器，”OpenOptogenet-ics表示（http://openoptogenetics.org/). 隨著光遺傳學協(xié)議變得更加標準化，并且在新研究實驗室的能力范圍內(nèi)，LED光源也是如此對研究組來說越來越有吸引力的選擇。
LED始終具有需要一個或兩個波長的位置，其中不需要超過四種顏色的靈活性，或者速度是關鍵因素。然而，隨著最近推出全光譜照明裝置和更先進的系統(tǒng)，具有多達16個波長和快速觸發(fā)，LED照明已成為新的標準。