金黃色葡萄球菌的檢測方法!
金黃色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus ) 是人類的一種重要病原菌,隸屬于葡萄球菌屬(Staphylococcus),有“嗜肉菌"的別稱,是革蘭氏陽性菌的代表,可引起許多嚴重感染。而對于金黃色葡萄球菌在速凍食品中的存在量,衛生部于2011年11月24日公布食品安全國家標準《速凍面米制品》,允許金葡菌限量存在。今天我們主要來了解一下它的檢測方法。
一、材料與方法
1、材料
①培養基:7.5%NaCl肉湯培養基,血瓊脂平板培養基(按常規方法制作)
②試劑:7.5%NaCl肉湯培養基,革蘭氏染色,血瓊脂平板,Baird-Parker瓊脂平板,生理鹽水,兔血漿(1:4)
③器材:溫箱,顯微鏡,天平,均質器,載玻片,L型涂片棒,三角瓶,刻度吸管,平皿,試管及試管架,研磨,1ml注射器,
④實驗動物:健康的小白鼠
2、方法
待檢樣品25g+225ml 滅菌生理鹽水
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直接計數法 增菌培養方法
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Baird-Parker瓊脂平板 7.5%NaCl肉湯培養基
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血平板 血平板
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涂片染色鏡 溶血觀察 動物接種試驗 血漿凝固試驗
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報告
二、實驗步驟
1、樣品的采集
稱取25g火腿腸,切碎攪勻(用滅菌研缽研磨),置于250ml 錐形瓶中,加入225ml 滅菌生理鹽水,制成1:10樣品混懸液,混勻后作用20分鐘,隨機取10ml 離心。
2、增菌及分離培養
①增菌培養方法:吸取5ml上清液,接種于7.5%NaCl肉湯培養基內,置于(37±1℃)恒溫箱中培養24h,劃線接種入血平板,(37±1℃)恒溫箱中培養24h。
②直接計數方法:吸取上述懸液,進行10倍遞增稀釋,根據樣品污染情況,選擇不同濃度的稀釋液各1ml,分別加入3個Baird-Parker瓊脂平板,每個平板的接種量分別為0.3ml、0.3ml、0.4ml。用滅菌L型涂布棒涂布整個平板,置于(37±1℃)恒溫箱中培養24h。之后分別對3個平板上生長的周圍有渾濁帶的黑色菌落進行計數。轉接入血平板,(37±1℃)恒溫箱中培養24h。
3、涂片、染色與鏡檢
將純培養的未知菌涂片,革蘭氏染色,顯微鏡觀察。
4、生化實驗
①觸酶試驗
在載玻片上滴1滴3%的過氧化氫,調取純化的細菌放在過氧化氫中觀察變化。30s內產生大量氣泡者為陽性,不產生氣泡者為陰性。
②血漿凝固酶試驗
吸取1:4新鮮兔血漿0.5ml,放入小試管中,再加入培養24h的2①中的肉湯培養液0.5ml,搖蕩均勻,放入(37±1℃)恒溫箱中培養,每0.5h觀察一次,觀察6h,檢查是否出現凝固。將試管傾斜或倒置時,呈現凝塊狀,可判定為陽性,同時以已知陽性葡糖球菌和陰性肉湯作為對照。
5、動物感染實驗
用無菌生理鹽水將2①中血瓊脂板上純化的菌落洗下后,以0.5ml/只腹腔注射入小白鼠體內,同時用滅菌生理鹽水注射入另外的小白鼠體內,以做對照,分別在相同條件飼養,觀察其癥狀。對感染試驗出現癥狀或死亡的小白鼠進行剖檢,并采集病料,進行分離。
三、結果與分析
1、培養特性及形態特征
①培養特性
在37℃條件下,需氧與厭氧培養的血液營養瓊脂平板均長出光滑、濕潤、隆起,約1mm大小的金黃色菌落,并且有β溶血現象。
②鏡檢結果
顯微鏡下觀察該菌為革蘭氏陽性球菌,排列成葡萄串狀,也有個別2個或3個球菌相連。根據菌落形態、鏡檢結果懷疑該菌為葡萄球菌。
2、菌落計數報告
將直接計數法試驗中的3個平板中疑似黑色葡萄球菌的金黃色菌落數相加,乘以血漿凝固酶試驗陽性數,除以5,在乘以稀釋倍數,即為每克樣品中金黃色葡萄球菌數量。
3、動物感染試驗
只注生理鹽水的小白鼠沒有任何變化:接種分離菌的小白鼠在9h內死亡。將死亡的小白鼠剖檢采集病料,進行細菌分離和生化試驗,得到與原分離菌。
“金球菌”列為“極重要質量項目”
金黃色葡萄球菌因思念、三全、灣仔碼頭事件而引發標準爭議,在2011年12月21日實施的速凍食品新國標中,金黃色葡萄球菌從原來“不得檢出”變為“限量檢出”,但這一檢測標準的改變并不代表可以忽略金黃色葡萄球菌的危害性。
在市質監局征集意見而公示的抽檢項目中查詢到,對包括速凍水餃、湯圓、包子、花卷、饅頭、南瓜餅、八寶飯等在內的速凍米面食品,仍然計劃把金黃色葡萄球菌列入A類檢驗項目,并標注為“極重要質量項目”,同時速凍米面食品的沙門氏菌也是A類檢驗。
速凍食品“金球菌”可限量檢出
中國現行《速凍預包裝面米食品衛生標準》(GB19295-2003)規定金黃色葡萄球菌等致病菌不得檢出。
而衛生部于2012年12月21日實施的《速凍面米制品食品安全國家標準》,將金黃色葡萄球菌檢測由定性轉向定量,規定每批產品抽檢5個樣品中,至多只能有1個樣品每克生制品中檢出的金黃色葡萄球菌含量在1000至10000個之間。
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