無血清快速細(xì)胞凍存液，通用于各種動物細(xì)胞株。特別配方具有有效提高細(xì)胞凍存活率和復(fù)蘇活力。不含動物來源性蛋白，能減少各類病毒、霉菌和支原體等的污染，確保凍存細(xì)胞安全。既適用于一般培養(yǎng)細(xì)胞的凍存，也適用于無血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞的凍存。

產(chǎn)品特色
1.高安全性，完全使用醫(yī)藥品等級原料進(jìn)行生產(chǎn)，不含動物成分，病毒、霉菌和支原體等污染可能性低，各批產(chǎn)品之間有更高的產(chǎn)品質(zhì)量一致性。
2.細(xì)胞存活率高，無批次差異。
3.完全凍存液配方，可直接使用，方便簡捷，可直接存放于-80℃冰箱凍存，無需經(jīng)過費時的程序降溫過程（省時、省力、省錢）。

凍存液成分
無血清細(xì)胞，無血清干細(xì)胞及MSC凍存液

保存條件
儲存于4℃以下。質(zhì)量保障期從產(chǎn)品的生產(chǎn)日期起，為期3年。3個月以上沒有使用凍存液計劃時，盡可能冷凍保存。為避免重復(fù)凍融過程可能導(dǎo)致的凍存液品質(zhì)下降和性能降低，推薦將100 ml產(chǎn)品分裝小瓶后，再存放于4℃以下或-20℃冰箱凍存。

使用方法
細(xì)胞冷凍保存方法
選擇凍存處于對數(shù)生長期的細(xì)胞有助于提高復(fù)蘇細(xì)胞存活率。
1.按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于試管中。
2.按照培養(yǎng)細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的尺寸計算所需凍存細(xì)胞數(shù)。
（參考：5×105至5×106 cells/ml）。
3.取相當(dāng)于所需細(xì)胞數(shù)的細(xì)胞懸浮液量，置于離心管中，離心收集培養(yǎng)細(xì)胞（參考離心條件：1,000~2,000 rpm，4℃，3~5 min）。移去離心管中的上清液。
4.加入適量的無血清型細(xì)胞凍存液于離心管中，使細(xì)胞濃度為5×105至5×106 cells/ml。緩慢地混合均勻，制成細(xì)胞混合液。
5.將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)示完全的冷凍保存管中。
6.直接將含細(xì)胞混合液的凍存管放入-80℃冰箱，長期冷凍保存。
7.若研究者需要液氮保存時，可將完全凍結(jié)的凍存管（放入-80℃冰箱后至少一晝夜）移至-196℃液氮罐。

凍存細(xì)胞復(fù)蘇方法
1.從冰箱里取出細(xì)胞冷凍保存管，立即放入37℃振動水浴槽中快速解凍。
2.待凍存管中細(xì)胞混合液完全融化后，立即加入1 ml細(xì)胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細(xì)胞混合，再將細(xì)胞混合液從凍存管中移入含有9 ml該細(xì)胞培養(yǎng)基的試管中，混合均勻。
3.離心收集培養(yǎng)細(xì)胞（參考離心條件：1,000~2,000 rpm，4℃，3~5 min），移去上清液。
4.清洗細(xì)胞，充分洗凈殘留凍存液。
5.加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基，使用移液管緩緩地均勻細(xì)胞混合液。適量地稀釋后，將細(xì)胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)瓶中。
6.鏡檢后，研究者可根據(jù)各自方法和需要來進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。

復(fù)蘇細(xì)胞存活率

● 最好用處于對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。
● 控制好胰酶的消化時間，切記消化過度，會影響細(xì)胞復(fù)蘇效果。
● 重懸細(xì)胞的過程中，請務(wù)必要輕柔，以免損傷細(xì)胞，但同時也一定要充分重懸，這樣細(xì)胞在復(fù)蘇時才不會成團(tuán)。
● 細(xì)胞操作請注意無菌