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組織ADP/ATP比值生物發(fā)光法檢測試劑盒使用說明

瀏覽次數(shù):5885 發(fā)布日期:2017-12-12  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

組織ADP/ATP比值生物發(fā)光法檢測試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)

主要用途

組織ADP/ATP比值生物發(fā)光法檢測試劑是一種旨在通過螢火蟲熒光素酶反應(yīng)系統(tǒng),熒光素在酶的催化下,與ATP發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生生物光能,采用冷光儀測定其相對冷光單位的變化,來定量分析丙酮酸激酶處理前后獲得的組織樣品(包括裂解或懸液)中ADP/ATP比值的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種組織(動物、人體)樣品的ADP/ATP比值(ratio)檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,即到即用,操作簡捷,性能穩(wěn)定,高度敏感。

技術(shù)背景

腺嘌呤核苷酸(adenine nucleotides),簡稱腺苷,包括單磷酸腺苷、二磷酸腺苷和三磷酸腺苷,是一種單體單位,為核糖核酸(RNA)和脫氧核糖核酸(DNA)的組成成分,并提供化學(xué)能量,在能量代謝通路中維護(hù)諸如肌肉、胞膜等組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生化和生理功能,調(diào)節(jié)細(xì)胞糖酵解、三羧酸循環(huán)、電子傳遞系統(tǒng)、氧化磷酸化活動。腺嘌呤核苷酸在細(xì)胞中濃度低,且不穩(wěn)定,通常通過其類型不同、濃度差異、分布狀況,來評價細(xì)胞的代謝情況和能量狀態(tài)。二磷酸腺苷(adenosine diphosphate;ADP),參與ADP-ATP循環(huán),提供熱能轉(zhuǎn)換和動態(tài)平衡,尤其在線粒體需氧呼吸、光合成等實(shí)現(xiàn)。三磷酸腺苷(Adenosine triphosphate;ATP)存在于所有代謝活躍的細(xì)胞內(nèi),是細(xì)胞活力的標(biāo)志。一旦細(xì)胞凋亡或壞死,ATP濃度急遽下降。ADP/ATP比值(ADP/ATP ratio)常用于區(qū)分細(xì)胞死亡與存活的方式:繁殖、凋亡、壞死。在細(xì)胞活力和藥物發(fā)現(xiàn)研究中廣泛運(yùn)用。螢火蟲熒光素酶(Firefly luciferase)是62 kd 的單體蛋白,催化ATP依賴性熒光素(luciferin)的氧化,經(jīng)過電子轉(zhuǎn)移,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為氧化型熒光素(oxyluciferin)的光能,與ATP量成線性正相關(guān)。首先通過生物發(fā)光儀(560nm)檢測,定量ATP濃度,而后在丙酮酸激酶(pyruvate kinase;PK)的存在下,將ADP轉(zhuǎn)化為ATP后,再次通過生物發(fā)光儀檢測,以定量ADP濃度,最終獲得ADP/ATP比值。其反應(yīng)方式為:

產(chǎn)品內(nèi)容

清理液(Reagent A)  毫升

裂解液(Reagent B)  毫升

緩沖液(Reagent C)  毫升

反應(yīng)液(Reagent D)  微升

轉(zhuǎn)化液(Reagent E)  微升

產(chǎn)品說明書     1份

 

保存方式

 

保存清理液(Reagent A)在4℃冰箱里;其余的保存在-20℃冰箱里,嚴(yán)格避免光照和反復(fù)凍融;有效保證3月

 

用戶自備

 

1.5毫升離心管:用于樣品保存的容器

15毫升錐形離心管:用于樣品處理的容器

黑色96孔板:用于冷光檢測操作的容器

(微型)臺式離心機(jī):用于樣品操作

冷光儀:用于樣品冷光檢測

 

實(shí)驗(yàn)步驟

 

  • 待測樣品準(zhǔn)備

 

  • 手術(shù)取出動物組織,并秤重以確定500毫克組織重量 
  • (選擇步驟)放進(jìn)預(yù)冷的15毫升錐形離心管
  • (選擇步驟)加入xx毫升清理液(Reagent A)清洗1次
  • 移入到一個液氮凍存管
  • 即刻放進(jìn)液氮罐過夜
  • 次日從液氮罐里取出,即刻(最快速度)用研磨棒碾碎組織成粉末狀(注意:切莫使組織凍融
  • 放進(jìn)一個15毫升錐形離心管
  • 加入置于冰槽里的xx微升裂解液(Reagent B) 
  • 強(qiáng)力渦旋震蕩30秒,充分混勻
  • 放進(jìn)冰槽里孵育30分鐘,期間每10分鐘強(qiáng)力渦旋震蕩30秒(注意:如需暫時停止,放進(jìn)-70℃冰箱里儲存?zhèn)溆?/EM>)
  • 即刻放進(jìn)4℃臺式離心機(jī)離心10分鐘,速度為10000g
  • 小心移取上清液到新的無菌的1.5毫升離心管
  • 放進(jìn)-70℃的冰箱里保存或置于冰槽里備用

 

  • 測定準(zhǔn)備

 

  • 設(shè)置好冷光儀:溫度25℃,1秒延時(Delay),1秒整合(Integration)檢測。同時關(guān)上操作室的燈光
  • 測定開始前,將-20℃冰箱里的試劑盒中的緩沖液(Reagent C)置入冰槽里融化,然后移出500微升到新的1.5毫升離心管,加入xx微升反應(yīng)液(Reagent D),輕柔混勻后,置于冰槽里,標(biāo)記為反應(yīng)工作液,放在暗室冰槽里備用。然后進(jìn)行下列操作。

 

  • 活性測定

 

  • 準(zhǔn)備1個黑色96孔板 
  • 加入50微升待測樣品
  • 加入xx微升反應(yīng)工作液
  • 室溫下(25℃)孵育3分鐘,避免光照
  • 即刻放進(jìn)冷光儀檢測(1秒延時,1秒檢測):獲得ATP相對發(fā)光單位(Relative Light Unit;RLU)
  • 室溫下(25℃)靜置10分鐘,避免光照
  • 即刻放進(jìn)冷光儀檢測(1秒延時,1秒檢測):獲得ADP背景相對發(fā)光單位(Relative Light Unit;RLU)
  • 加入xx微升轉(zhuǎn)化液(Reagent E
  • 室溫下(25℃)孵育3分鐘,避免光照
  • 即刻放進(jìn)冷光儀檢測(1秒延時,1秒檢測):獲得ADP相對發(fā)光單位(Relative Light Unit;RLU)
  • 計算樣品ADP/ATP比值

 

ADP/ATP比值=(ADP相對發(fā)光單位—ADP背景相對發(fā)光單位)÷ATP相對發(fā)光單位

 

  • 結(jié)果分析(參考)

 

細(xì)胞狀態(tài)

ADP水平

ATP水平

ADP/ATP比值

繁殖(proliferation)

很低

很低(小于0.1)

生長停滯(growth arrest)

略高

凋亡(apoptosis)

高(0.1至1.0)

壞死(necrosis)

很高

很低

很高(大于1.0)

 

注意事項(xiàng)

 

  • 本產(chǎn)品為50次操作
  • 所有操作均須無菌狀態(tài)下進(jìn)行
  • 操作時,須戴手套
  • 建議每個樣品安排3個孔,即重復(fù)3次,計算時取其平均值
  • 反應(yīng)液(Reagent D)具有光高度敏感性,因此整個操作須避光進(jìn)行,避免反復(fù)凍融
  • 由于ATP無處不在,且熱穩(wěn)定性。建議使用的槍頭、用具須嚴(yán)格無菌,避免重復(fù)使用;操作時避免污染試劑溶液,不得用手觸摸試劑容器的內(nèi)蓋
  • 如果用戶沒有冷光儀,可以使用閃爍探測器(scitillation counter 或β計數(shù)器)替代,但敏感性較低
  • 如果是注射式冷光儀,建議測試前后使用無離子水沖洗冷光儀注射(injector)管道
  • 本公司提供系列ATP檢測試劑產(chǎn)品

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

 

  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感
發(fā)布者:上海一基實(shí)業(yè)有限公司
聯(lián)系電話:021-60536261
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