黃嘌呤氧化酶（xanthione oxidase, XOD）試劑盒說明書

微量法 100 管/96 樣

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：

XOD（EC 1.17.3.2）催化黃嘌呤氧化生成尿酸和超氧陰離子，是活性氧主要來源之一；同時也是核苷酸代謝的關(guān)鍵酶之一。XOD 主要分布于哺乳動物的心，肺，肝臟等組織中，當(dāng)肝功能受損時，XOD 大量釋放到血清中，對肝損害的診斷具有特異性的意義。

測定原理：

XOD 催化黃嘌呤產(chǎn)生尿酸，尿酸在 290nm 下有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板（UV 板）、研缽、冰和蒸餾水。

試劑組成和配制：

提取液：100mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：30mL×1 瓶，4℃保存；試劑二：粉劑×2 瓶，4℃保存。

粗酶液提取：

1、細菌、細胞或組織樣品的制備：

細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（10⁴ 個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）； 8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。2、血清（漿）樣品：直接檢測。

操作步驟：

1、 分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長至 290nm，蒸餾水調(diào)零。

2、 XOD 檢測工作液的配制：用時在每瓶試劑二中加入 15mL 試劑一，充分混勻，待用；現(xiàn)

配現(xiàn)用；3、 測定前將 XOD 檢測工作液在 37℃（哺乳動物）或 25℃（其它物種）水浴 10min 以上。

4、 準(zhǔn)備 96 孔 UV 板一塊（非普通酶標(biāo)板，普通酶標(biāo)板只能透過可見光，不能透過紫外光，

檢測波長小于 340nm 務(wù)必使用 UV 板）。

5、在微量石英比色皿或 96 孔 UV 板中加入 10μL 樣本和 250μL 工作液，立即混勻并計時，記錄 290nm 下初始吸光值 A1 和 1min 后的吸光值 A2。計算 ΔA＝A2-A1。

XOD 活性計算：

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、血清（漿）XOD 計算：

單位的定義：每毫升血清（漿）每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol 尿酸定義為一個酶活力單位。

XOD（nmol/min/mL）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10⁹]÷V 樣÷T=2131×ΔA

2、組織、細菌或細胞中 XOD 計算：（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每 mg 組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol 尿酸定義為一個酶活力單位。