circRNA研究是現在科研領域的大紅人，作為熱點領域，circRNA的研究成果猶如雨后春筍，層出不窮。我們也可以看到，雖然circRNA很熱，但是目前對circRNA的理解還處于社會主義初級階段，有大把大把的空間值得探索。伯豪作為國內第一批科研服務公司，在circRNA領域也是緊隨時代潮流，致力于協助廣大科研工作者的circRNA研究。本研究由伯豪生物協助復旦大學生命學院課題組，發現了與前列腺癌雄性激素相關特異性的circRNA分子，為circRNA在前列腺癌中的診斷和治療提供了理論基礎。
 

研究背景

       前列腺癌（PCa）是男性最常見的腫瘤。雄性激素（AR）pathway在PCa發生中有著非常重要的作用。目前，在PCa中已經發現了很多與AR響應相關的non-conding RNAs，如miRNAs，lncRNAs。但是，circRNA是否也與前列腺癌發生相關，與AR響應相關，目前還沒有相關報道。本研究第一次發現一個SMARCA5來源的circRNA在PCa中特異性表達，有明顯的致瘤效果，為circRNA用于診斷指標和治療靶標提供了依據。
 

研究結果

1. circ-SMARCA5在PCa中特異性上調

       SMARCA5是SWI/SNF家族基因，促進ATP依賴的核小體重塑和轉錄起始。先前的研究發現SMARCA5在前列腺癌細胞中調控PSA的表達。circ- SMARCA5由SMARCA5母基因編碼成環而來，在表皮間質細胞轉化過程中誘導表達，受到QKI的調控。那么，在PCa中，circ- SMARCA5是否也是特異性的呢？

       對22RV1, DU145, PC-3, LNCaP和WPMY-1幾個細胞系的檢測，研究人員發現circ- SMARCA5在PCa細胞中顯著上調。通過21對PCa腫瘤組織和正常組織的qRT-PCR驗證，也發現circ- SMARCA5在腫瘤組織中表達上調。因此，circ- SMARCA5可能是一個致瘤的circRNA。

2. 雄性激素誘導circ-SMARCA5表達

       由于SMARCA5 和 QKI是雄性激素響應的，circ-SMARCA5是否也會有所響應呢？通過DHT處理LNCaP細胞，研究人員發現circ-SMARCA5在24h后上調了5倍，48h后上調3.5倍。當用siAR轉染后，circ-SMARCA5的表達水平減少了40%。因此，circ-SMARCA5是一個受雄性激素誘導的circRNA。

3. circ-SMARCA5影響細胞增殖，凋亡和細胞周期

       為探究circ-SMARCA5在PCa中的作用，研究人員首先進行了細胞定位，發現其主要定位于細胞質中。通過siRNA敲降，研究人員發現細胞增殖受到明顯的抑制。同樣，si- circ-SMARCA5敲降后，促進了細胞凋亡。當檢測細胞周期變化時，研究人員發現敲降circ-SMARCA5后，PCa細胞處于G1期比例上升，而S期細胞比例減少。因此，circ-SMARCA5可能在PCa中通過促進細胞周期過程，促進增殖和抑制凋亡而影響前列腺癌的發生。

研究結論

       本研究通過在前列腺癌細胞系和組織樣本中的檢測，發現circ-SMARCA5在腫瘤中特異性上調。進一步的研究發現，circ-SMARCA5受到雄性激素的誘導表達。功能實驗表明，circ-SMARCA5在PCa中促進細胞周期過程，抑制細胞凋亡。該研究為理解circRNA在前列腺癌中的作用及作為潛在的靶向分子提供了理論基礎。

       該研究中ceRNA芯片服務由伯豪生物提供。

參考文獻：Zhe Kong, Xuechao Wan, Yalong Zhang, Pu Zhang, Yingyi Zhang, Xiaona Zhang,
Xiaoxiang Qi, Hai Wu, Jianfeng Huang, Yao Li. Androgen-responsive circular RNA circSMARCA5 is up-regulated and promotes cell proliferation in prostate cancer. BBRC, accepted.