圖1. Vero細(xì)胞生長(zhǎng)形態(tài)對(duì)比。（A）對(duì)照組：10%胎牛血清；（B）：實(shí)驗(yàn)組：0%胎牛血清+2g/L Sheff-VAX ACF。根據(jù)觀察，A對(duì)照組中的Vero細(xì)胞和B實(shí)驗(yàn)組的細(xì)胞沒有不同。所有圖片都是用100X萊卡顯微鏡拍攝。

圖2. 以Vero細(xì)胞在含有10%的胎牛血清的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)曲線為對(duì)照組，對(duì)比細(xì)胞在逐漸減少血清的情況下加入Sheff-Vax添加物進(jìn)行細(xì)胞穿戴。DMEM作為基礎(chǔ)培養(yǎng)基。（i）10%胎牛血清；（ii）7.5%胎牛血清；（iii）5%胎牛血清；（iv）2.5%胎牛血清；（v）1.5%胎牛血清；（vi）1%胎牛血清；（vii）0.5%胎牛血清；（viii）0.25%胎牛血清；（ix）0.1%胎牛血清；（x）0 %胎牛血清。用逐漸減少血清的方法，可以實(shí)現(xiàn)Vero細(xì)胞的無血清培養(yǎng)。在同樣的培養(yǎng)基時(shí)間內(nèi)，有添加物培養(yǎng)基中的細(xì)胞可達(dá)對(duì)照組細(xì)胞密度峰值的一半。但通過延長(zhǎng)培養(yǎng)時(shí)間，可獲得更高的細(xì)胞密度峰值。