在二代測序中，基因文庫的構(gòu)建是一項(xiàng)十分耗時(shí)耗力的工作，需要熟練的科研技術(shù)人員在整個(gè)操作過程中保持需高度注意力，花費(fèi)大量時(shí)間和精力才能完成建庫工作。因此，大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室有將文庫構(gòu)建工作自動化的需求，以節(jié)省人力。

應(yīng)文庫構(gòu)建自動化的需求，派瑪．迪格（PrimaDiag）公司研發(fā)了ACSIA NGSLibPrep自動建庫平臺，該平臺移液精準(zhǔn)，重復(fù)性高，使用了創(chuàng)新專利技術(shù)APIM（感應(yīng)磁化吸引技術(shù)）處理磁珠，根據(jù)需求通電或斷電產(chǎn)生磁力和去磁化，溫度控制精準(zhǔn)到0.1℃，震蕩速度200 - 3000 rpm范圍可調(diào)。

歸功于ACSIA平臺的靈活性，派瑪．迪格公司的科研人員將NEBNext Ultra DNA kit的文庫構(gòu)建操作步驟在ACSIA文庫構(gòu)建平臺上實(shí)現(xiàn)了全自動化。派瑪．迪格公司將提供優(yōu)化好的預(yù)設(shè)程序，中途不需要人工干預(yù)，一次實(shí)現(xiàn)96個(gè)文庫的全自動化構(gòu)建。3小時(shí)的人手建庫工作，使用自動化平臺，只需人手操作10分鐘。

經(jīng)過優(yōu)化的操作步驟允許使用最少的槍頭數(shù)來完成整個(gè)建庫工作，大大節(jié)約試劑和耗材成本。例如構(gòu)建48個(gè)DNA文庫僅需要3盒槍頭，而人工操作使用的槍頭數(shù)會達(dá)到14盒之多。

比較ACSIA全自動化和人工建立的文庫，DNA片段大小分別是338 bp 和 340 bp，結(jié)果十分相近，而使用ACSIA建庫得到文庫質(zhì)量比人工建庫高將近30%。

減少人手操作時(shí)間，極大的節(jié)省槍頭成本，文庫得率顯著增加，使得NEBNextUltra DNA kit 在ACSIA NGSLibPrep自動文庫構(gòu)建平臺上完美實(shí)現(xiàn)全自動化建庫。