無細胞蛋白表達技術是指用含有蛋白合成必需的組分（核糖體，轉運RNA，氨酰合成酶，啟動/延伸/終止因子，三磷酸鳥苷，ATP，Mg2+和K+）的細胞裂解物在體外進行蛋白合成。

與傳統的基于細菌或真核細胞的蛋白表達系統相比較，無細胞蛋白表達系統具有獨特的優勢，包括節約時間、提高具有功能的、可溶的、全長蛋白的總體產量。此外，無細胞蛋白表達系統更適用于激酶等毒性蛋白的表達、也可使用經過修飾的tRNA來進行標記，在某特定位點摻入非天然的氨基酸。同時，這些系統還可以用于高通量實驗。

快速獲得目的蛋白，從數天縮短至幾小時

選擇一個無細胞蛋白表達系統，最主要的幾點考慮因素包括細胞提取物或裂解物的來源、模板以及期望的蛋白產量，從而選擇適合實驗體系和下游應用的無細胞蛋白表達系統。

（一）模板

在使用插入片斷或載體進行真核細胞系統蛋白表達時，有以下幾個因素需要考慮：(i) ATG起始密碼子應該是位于轉錄起始位點下游的第一個ATG密碼子；(ii) 理想化而言，在啟動子之后，ATG應該包含在Kozak共有序列之內；(iii) 在模板序列的3'端應包含終止密碼子；(iv) 終止密碼子之后應帶有合成的多聚A尾(2)。此外，使用TNT® T7麥胚偶聯系統 (TNT® T7 Coupled Wheat Germ System) 時，載體還應包含一個T7終止子序列或該載體呈線性化。

在原核系統中，起始密碼子的選擇幾乎無一例外地依賴于核糖體結合位點 (ribosomal binding site, RBS) 的存在，這個位點包含了閱讀框架的起始信號。經過優化的核糖體結合位點能夠大大提高原核細胞內蛋白的表達。原核系統不識別位于ATG起始密碼子上游的任何ATG，除非這些ATG含有一個處于合適位置的核糖體結合位點。

使用兔網織紅細胞裂解物 (Rabbit Reticulocyte Lysate, RRL) 時，DNA介導的蛋白合成與mRNA為起始的蛋白合成相比較，具有以下優點：當進行高水平的蛋白合成時，不需要處理mRNA的繁雜操作過程。

（二）基于真核細胞RNA的翻譯

在1950至1960年間，研究人員證實了兔網織紅細胞裂解物可以經過人為操作，用于外源mRNA介導的蛋白合成，這樣可以只把感興趣的蛋白合成出來。經過核酸酶處理的兔網織紅細胞裂解物和Flexi®兔網織紅細胞裂解物均增加了一些添加劑，為mRNA的翻譯過程進行了優化。這些添加劑包括氯高鐵血紅素—用于防止亞鐵血紅素調節的elF-2α激酶(HRI)的激活作用；能量生成系統，含有經過測試的磷酸肌酸激酶和磷酸肌酸；以及小牛肝臟tRNA—用于平衡消耗的tRNA種類，這樣可以優化密碼子的使用，并擴大可被高效率翻譯的mRNA的范圍。與經過核酸酶處理的兔網織紅細胞裂解物相比較，Flexi®兔網織紅細胞裂解物系統可提供更強的靈活性，能夠將翻譯反應的很多參數進行優化，這些參數包括Mg2+濃度、K+濃度，以及DTT的存在與否。

麥胚提取物 (Wheat Germ Extract，WGE) 含有合成蛋白所需要的細胞組分 (tRNA、核糖體、起始因子、延長因子以及終止因子)。該提取物系統做了進一步優化：添加了由磷酸肌酸和磷酸肌酸激酶組成的能量生成系統；添加了亞精胺，用于加強蛋白鏈延長的效率，以防止蛋白鏈的終止過早地發生；添加了醋酸鎂，并使其濃度適合大多數種系mRNA的翻譯。最后，還單獨提供了醋酸鉀，以用于優化更多種類的mRNA。

麥胚提取物適用于表達小分子的蛋白，或用于表達富含于兔網織紅細胞裂解物中的蛋白。當RNA制備物中含有少量的dsRNA或硫醇時，該系統也很適用，上述這些物質具有抑制翻譯的作用。在表達植物蛋白、酵母蛋白或其它真菌蛋白時，研究人員也會發現麥胚提取物比兔網織紅細胞裂解物更合適。

（三）基于真核細胞DNA的轉錄和翻譯

二十世紀九十年代，偶聯的轉錄/翻譯 (即TNT®) 系統被開發出來，該系統包含兔網織紅細胞裂解物或麥胚提取物，并帶有T7、T3或SP6 RNA聚合酶，這些系統使基于DNA的蛋白合成成為現實。

TNT®兔網織紅細胞裂解物轉錄/翻譯偶聯系統 (TNT® Coupled Reticulocyte Lysate Transcription/Translation Systems) 和TNT®快速轉錄/翻譯偶聯系統 (TNT® Quick Coupled Transcription/Translation Systems) 僅需一個試管，即能夠以質粒為模板轉錄和翻譯蛋白。常規的TNT®偶聯系統中的不同組分以單獨包裝提供，包括三種氨基酸混合物：甲硫氨酸缺失的混合物、半胱氨酸缺失的混合物或亮氨酸缺失的混合物。TNT®快速偶聯系統提供一個混合母液，包含所有的反應組分 (包括甲硫氨酸缺失的氨基酸混合物)，減少了加樣步驟，節約了時間。TNT® T7 PCR DNA快速系統 (TNT® Quick for PCR DNA) 是為PCR反應產生的線性DNA模板而特別設計，這樣的模板比質粒DNA模板往往要求更高的鉀離子和鎂離子濃度。

TNT® 快速系統應用簡要圖解

對于真核細胞轉錄/翻譯偶聯反應，除兔網織紅細胞裂解物之外，TNT®麥胚提取物系統 (TNT® Coupled Wheat Germ Extract Systems) 是又一個選擇，后者也是單個試管的反應模式。普通的麥胚提取物通常是利用SP6，T3或T7 RNA聚合酶啟動子在體外合成RNA，然后再進行翻譯反應。與此不同的是，TNT®麥胚提取物系統將轉錄反應直接整合到翻譯反應混合物中。

（四）基于原核細胞DNA的轉錄和翻譯

E. coli S30提取物系統 (E. coli S30 Extract Systems) 是從E. coli B菌株制備而來，該菌株中omp T 胞內蛋白酶和lon蛋白酶活性缺失。這種缺失能夠大大提高被表達蛋白的穩定性，否則，在細胞內表達的蛋白會被蛋白酶所降解。E. coli S30提取物系統能夠表達更多量的蛋白，這些蛋白在細胞內表達時，由于宿主編碼的抑制劑的激活，這些蛋白的表達量很低。E. coli S30提取物的DNA模板可以是線性的，也可以是環狀的。線性DNA為模板的S30提取物 (E. coli S30 Extract System for Linear Templates) 是從E.coli B菌株中制備的，該菌株核酸外切酶V (recBCD enzyme) 缺失。以線性DNA為模板的S30提取物比以環狀DNA為模板的S30提取物 (E.coli S30 Extract System for Circular DNA) 和T7 S30提取物 (E. coli T7 S30 Extract System for Circular DNA) 的活性低。在使用這些系統時，研究人員僅需準備帶有適當的原核細胞啟動子和核糖體結合位點的克隆DNA即可。

Promega無細胞蛋白表達系統分類

真核無細胞蛋白表達系統：

√ 兔網織紅細胞裂解物系統

√ 昆蟲細胞提取物系統

√ 麥胚提取物系統

原核無細胞蛋白表達系統：

√ 大腸桿菌提取物系統