大鼠心型脂肪酸結(jié)合蛋白elisa試劑盒使用說明書

公司是一家專注于生命科學和生物技術(shù)領域的高科技企業(yè)，企業(yè)經(jīng)營進出口生物試劑、耗材等，所經(jīng)營銷售的范圍也在日益的增長和擴大。在常規(guī)試劑和中間體的基礎上也包括實驗儀器、消耗品、普通器材,分子生化試劑、免疫試劑和細胞培養(yǎng)試劑等，在滿足試驗和生產(chǎn)的常規(guī)需求以外,逐漸過渡到應用于廣大的研究機構(gòu)和嶄新課題。由單一的試劑供應過渡到可以根據(jù)客戶需求,提供全方位的定制加工和全線的產(chǎn)品推薦,選擇采購服務。 我們相信,在不懈的努力下,一定會把上海滬峰建成集生產(chǎn)、研究開發(fā)和銷售于一體的國內(nèi)外知名的一流企業(yè)。

大鼠elisa試劑盒使用目的：
　　本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中心型脂肪酸結(jié)合蛋白（H-FABP）含量。
實驗原理
　　本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠心型脂肪酸結(jié)合蛋白（H-FABP）水平。用純化的大鼠心型脂肪酸結(jié)合蛋白（H-FABP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入心型脂肪酸結(jié)合蛋白（H-FABP），再與HRP標記的心型脂肪酸結(jié)合蛋白（H-FABP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的心型脂肪酸結(jié)合蛋白（H-FABP）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠心型脂肪酸結(jié)合蛋白（H-FABP）濃度。

大鼠elisa試劑盒組成
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶
2 酶標試劑 6ml×1瓶 8 標準品（1600pg/ml） 0.5ml×1瓶
3 酶標包被板 12孔×8條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說明書 1份
5 顯色劑A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2張
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1個

標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

大鼠elisa試劑盒操作步驟
標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
溫育：操作同3。
洗滌：操作同5。
顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。