實驗材料：
1. 生后2d大鼠的坐骨神經；
2. 不含Ca²⁺和Mg²⁺的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L鏈霉素，pH7.2；
3. 消化液：0.25%胰蛋白酶和0.03%膠原酶的混合消化液；
4. 培養液a：DMEM培養液，加入0.02—0.025mol/L HEPES，pH7.2；
5. 培養液b：DMEM，添加10%FBS；
6. 培養器具：眼科剪、眼科鑷、網眼孔徑為60μm的尼龍濾網；

實驗方法：
1. 用70%乙醇消毒動物，斷頭處死，取坐骨神經，放入預冷的培養液a中；
2. 將坐骨神經移入混合消化液中，在37℃水浴中振蕩消化15min；
3. 換新鮮消化液，再次消化15min；
4. 吸去消化液，用培養液b清洗2次，再加入新鮮培養液b，然后用吸管反復吹打。用孔徑為60μm的尼龍濾網，收集濾液，以2000r/min離心10min；
5. 吸去上清液，用培養液b混懸沉淀細胞，將細胞種植于培養瓶或培養皿中，靜置培養24h；
6. 加入10-5mol/L阿糖胞苷，繼續培養48—72h。當細胞生長形成單層時，進行傳代；