固相萃取是建立在傳統(tǒng)的液液萃取基礎上，填料為一般硅膠基鍵合固定相，基于spe固體填料與樣品中的目標化合物產生各種作用力，將目標物與樣品基質分離，再用洗脫液洗脫，達到分離和富集目標化合物的目的。固相萃取是一種純化提取物，改善結果準確度和重現性的快速而經濟的技術。
1.固相萃取分類及萃取柱填料選取
     根據分離模式不同，固相萃取可分為正相、反相、離子交換、混合機理分離模式。 
（1）反相固相萃取 
     填料硅膠表面的親水硅醇基通過硅烷化學反應，鍵合非極性烷基或芳香基、聚合物等材料作為反相固定相，被測物的碳氫鍵與固定相表面官能團產生非極性的范德華力或色散力，使得極性溶劑中的非極性以及弱極性的物質保留在固定相上，達到凈化、富集樣品的目的。
反相固相萃取萃取柱填料一般有以下幾種：C18、C8、C4、CN、Ph。
（2）正相固相萃取 
     正相固相萃取利用被測物的極性官能團與填料表面的極性官能團通過氫鍵、π-π鍵間、偶極-偶極和偶極-誘導偶極相的相互作用力保留溶于非極性介質中的極性物質，常用極性溶劑作為洗脫液。反相固相萃取萃取柱填料一般有以下幾種：極性官能團鍵合硅膠（如 CN、NH2、二醇基）和極性吸附物質（Al2O3、硅、硅酸鎂、活性炭等）
（3）離子交換固相萃取 
     根據被測物的帶電荷基團與鍵合硅膠上的帶電荷基團相互靜電吸引實現吸附分離。離子交換分為陰離子(WAX、SAX)和陽離子(WCX、SCX)交換，陽離子填料通常用硅膠上鍵合磺酸鈉鹽、碳酸鈉鹽等作為陽離子交換固定相，陰離子常用脂肪族季銨鹽、氨基鍵合作為固定相，離子型化合物在柱中的保留與洗脫與其pH、離子強度和反離子強度有關，對于酸性分析物在離子交換柱中保留時，樣品溶液pH要比其pKa大2個單位，并有低的離子強度，處于離子狀態(tài)的目標物才能靠靜電吸引到鍵合填料中，在洗脫該藥物時，洗脫液pH應小于其pKa 2個單位或加入高離子強度溶液，分析物才能被洗脫。堿性分析物則相反。
（4）混合型固相萃取 
      隨著固相萃取技術的發(fā)展，多種萃取模式相結合的固相萃取柱也漸漸被商品化，為了實現多殘留同時檢測，混合型固相萃取柱為多殘留技術的研究提供了有利的工具。
2.固相萃取解決的問題
（1）去除基質干擾物
      固相萃取能有效去除干擾物質，從而確保高靈敏度、高選擇性以及穩(wěn)定可靠HPLC/MS聯用結果的有效工具。
（2）降低離子抑制
      固相萃取能有效除去HPLC/MS聯用分析中導致離子抑制的主要物質。去除這些干擾物可提高質譜的相應，從而降低最低定量限。
（3）富集目標分析物
      目標化合物的濃度在通常情況下往往會很低，以至于無法進行準確和精確定量。固相萃取能夠富集所選的分析物而不會富集干擾物。
（4）改善分析系統(tǒng)的性能
      固相萃取改善了分析系統(tǒng)的性能，例如：延長分析色譜柱壽命，降低系統(tǒng)的停機和維護時間；將離子抑制降低到最小程度，改善信號相應。
3　固相萃取技術發(fā)展前景
     固相萃取技術作為一種更簡單、更快速、更準確的分離技術，能選擇性去除干擾雜質，獲得高靈敏度，今后將會更加廣泛地應用于復雜樣品的前處理，并朝著多樣化、標準化、儀器化和自動化的方向發(fā)展。在固相萃取原理基礎上發(fā)展起來的固相微萃取、基質分散、插管固相微萃取、分子印跡等技術正在被作為一種新前處理技術，隨著固相萃取技術的不斷發(fā)展與完善， SPE技術在樣品分析前處理方面的應用將會發(fā)揮更大的作用。