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自動化移液工作站相關技術及應用

瀏覽次數:7163 發布日期:2009-2-9  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

空氣置換監控技術(MAD,Monitored Air Displacement)

通過監測移液過程中的氣壓變化,工作站能夠實時探測到吸液過程中發生的少吸、漏吸和凝塊堵塞等異常情況。這樣,這些異常就可以通過軟件相應的處理程序進行糾正。空氣置換監控技術大大降低了自動化樣品處理中的不確定性,為您提供更可靠、更穩定和無需人工干預的自動化。

多通道的獨立動態定位技術(DPS,Dynamic Positioning System)

工作站的每個移液通道都可以在Y軸和Z軸方向獨立移動定位,每個通道都由獨立的高精度馬達和電子芯片控制,可進行非統一、非對稱的移動和移液,通道間距離可以調整,滿足各種規格的樣品管或多孔板的多通道同時操作。在如隨機樣品挑選(hit-picking)這類需要按照不規則模式運送樣品的應用中,這種獨立的靈活性可以大大提高實驗的通量。

吸放液全程實時監控技術(TADM,Total Aspiration and Dispense Monitoring)

在一些需要嚴格過程控制的實驗中,如體外診斷(IVD)檢測中,工作站可以通過設置參數,對吸液和放液的全程進行實時監控,以便識別在吸放液過程中發生的少吸、漏吸和凝塊堵塞等異常情況,并通過相應的處理程序進行糾正。TADM系統可以生成審計跟蹤文件,記錄樣品的操作過程。

CO-RE(Compressed O-Ring Expansion)吸頭裝卸技術

CO-RE是一種壓力傳導的鎖鑰嵌合技術,它能使一次性吸頭或鋼針吸頭精確的裝載到移液通道上,內置的O型環的嵌合不僅能保證高度的氣密性,還能保證吸頭在X、Y、Z軸方向上定位的精確度打到0.1mm。所以,工作站特別適合在下列需要極高定位精確度的實驗中使用:

  • MALDI點樣
  • 1536微孔板移液
  • 微量液體點樣

由于CO-RE系統在吸頭裝載合卸載的時候都無需垂直方向的推擠,因此減少了機械應力,從而進一步提高了移液速度、靈活性合系統整體的可靠性。此外,由于CO-RE技術的應用,移液通道還可以實現:

  • 一次運行中同時使用一次性吸頭和可清洗鋼針
  • 裝載小型機械手,移取微孔板蓋和培養皿蓋
  • 卸載吸頭時不會產生瞬時殘液氣溶膠污染

pLLD和cLLD雙重液面探測技術-Hamilton獨有技術

工作站的獨立移液通道提供兩種液面探測(LLD)模式:電容感應式(cLLD)和壓力感應式(pLLD)系統。cLLD系統只能探測導電類的液體,而pLLD系統是根據移液通道內的氣壓變化來探測液面,對導電和非導電液體均適用。pLLD和cLLD雙重液面探測技術結合使用,不僅可以探測均相液體,還可以用于探測非均相液體,應用于分層吸液,液相萃取。96通道的加樣模塊也具備電容感應液面探測系統,可以自動進行液面探測。

 
基因組學研究的自動化應用
 
DNA基因芯片/樣品制備
 
自動化樣品前處理應用于Affymetrix GeneChip檢測
引物或基因芯片的制作
 
DNA的提取
 
從植物樣品、痕量樣品、血液中用磁珠分離法或真空抽濾法分離DNA
從植物樣品中用CTAB法或高鹽濃度法提取DNA的自動化過程
 
質粒的提取
 
真空抽濾法從E.coli中提取質粒
 
RNA的提取
 
從細胞、組織或其他樣品中用真空抽濾法或磁珠分離法提取總RNA
 
PCR產物的純化
 
超濾膜技術或硅膠膜柱吸附法的純化
 
測序產物的純化
 
磁珠分離法純化BigDye終點法測序反應產物
 
PCR反應體系的制備
 
用于SNP基因型鑒定(Taqman熒光PCR分析)
用于實時定量PCR檢測
用于瓊脂糖凝膠電泳核酸的定量和歸一化處理
用于生物醫學研究、植物基因組研究或食品科學的DNA定量檢測和濃度歸一化
 
基因克隆
 
GateWay克隆系統的自動化
 
克隆挑選
 
STAR平臺上細菌克隆的挑選
細菌或酵母文庫的復制
酵母或細菌的接種,培養基的添加
蛋白質組學研究的自動化應用
自動蛋白質結晶篩選工作站
膠內蛋白消化
MALDI點樣
蛋白質沉淀
蛋白質互作的篩選
蛋白譜中的多肽提取
 
細胞組學研究的自動化應用
 
自動化細胞培養
 
免疫學研究的自動化應用
 
藥物濫用檢測
固相ELISA
布氏桿菌病檢測的ELISA反應體系制備
獸醫學的免疫學分析
全自動酶免系統
 
藥物篩選的自動化應用
 
化合物合成
組合化學
化合物處理
多孔板的重排和復制
隨機樣品挑選
先導化合物的鑒定
高通量篩選
二次篩選
酶活性篩選,倍比稀釋
 
基于原核細胞的分析
 
ADME(T)藥物動態核毒性研究-logP、logD、動力溶解曲線、PAMPA、蛋白結合
PDM-藥物代謝及動力學
藥物動力學
固相萃取
液液分配
LCMS液質聯用
蛋白結合
ADME(T)藥物動態核毒性研究-logP、logD、動力溶解曲線、PAMPA、蛋白結合、CaCo2、肝細胞藥物及藥物互作,P45藥物及靶位點結合
 
細胞培養(細胞水平的篩選)
 
藥物代謝
肝細胞代謝
P450
RNA干擾
先導化合物的優化
熱動力溶解性篩選
 
臨床試驗
 
個體/動態稀釋
ELISA分析
生物標記篩選

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