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大鼠關節軟骨細胞圖片 【RatBone:NormalArticularChondrocytes】
產品描述：大鼠軟骨細胞分離自正常大鼠軟骨組織，軟骨細胞主要功能：（1）軟骨是人身體中唯一不會發生癌變的組織。（2）骨骼在發育初期大部分是由軟骨構成的。（3）軟骨一般起到承重負荷，減少關節間骨骼摩擦等作用。公司提供的大鼠關節軟骨細胞，均來自新鮮組織。細胞的培養采用公司專利產品大鼠關節軟骨細胞培養試劑盒(RatBonePrimaCell:NormalArticularChondrocytesCatNo.3-7022)來優化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質量的穩定。在公司技術部標準的操作流程下，大鼠關節軟骨細胞可以保持原代細胞的分化狀態，進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。
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| 產品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
| 大鼠關節軟骨細胞圖片 | RatBone:NormalArticularChondrocytes | 電詢 |
大鼠關節軟骨細胞圖片發貨：客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發貨的新鮮細胞還包含:1、發貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養基；2、說明書及注意事項；3、售后服務標準。
保存和應用：客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
大鼠關節軟骨細胞圖片【培養指南】
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
大鼠關節軟骨細胞圖片【細胞凍存】
待細胞生長狀態良好時，可進行293/HEK-293細胞|細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發貨，全國統一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。
A522-97-4四氫小檗堿品牌 庫存 45
524-12-9蟛蜞菊內酯規格 庫存 46
97682-44-5伊立替康廠家 庫存 47
86639-52-37-乙基-10羥基喜樹堿說明書 庫存 48
12542-36-8醋酸棉酚品牌 庫存 49
澳洲茄邊減Solamargine0318-30-320mg 飲料乙酰舒泛(acesulfameK)含量高效液相色譜法大鼠關節軟骨細胞圖片定量檢測試劑盒20次
AGAROSEBROADRANGETRIALKIT瓊脂糖試用裝(寬范圍DN段用)1 KitCOLD
604-32-0本膽固醇酯Cholesteryl benzoate
1,4-dixy7noxy-2-nepxtxelenecarboxylic acid metxyl ester 77060-74-3
甲基-а-D-半乳... Methyl α-D-glucopyranoside , ≥98.0% 97-30-3 25G 多肽試劑
人參皂甙Rg2，英文名或英文縮寫：Ginsenoside Rg2，級別：BR，規格：25克
硬脂基基錄化，英文名或英文縮寫：OTAC，級別：色譜用，36～50目，規格：5克
4430-25-5四溴酚藍Tetrabromopxenol Blue
2,5-diamino-3,4-Thiopxenedicarbonitnile 17989-89-8
甲基丙烯酸月桂酯(L... Lauryl methacrylate,96% 142-90-5 25ML 通用試劑
N-芴氧羰酰基-D-蛋安醋(流安醋) Nc
硬脂酸shēng huà shì jì容量：1克
109-92-2基etxyl vinyl
4-metxoxythiopxene-3-carboxamide 65369-29-1
1,4-二苯 1,4-Diiodobenzene,≥98.0% 624-38-4 5G 表面活性劑
抗生速培養基8號 Nc
細胞培養方法：524-12-9蟛蜞菊內酯規格 庫存 46
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1,4-二苯 1,4-Diiodobenzene,≥98.0% 624-38-4 5G 表面活性劑
抗生速培養基8號 Nc
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入完全培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
3、大鼠關節軟骨細胞圖片細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入完全培養基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
手機版：大鼠關節軟骨細胞圖片
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