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D7C5E2小鼠7
英文名稱:D7C5E2總訪問:214
國產(chǎn)/進(jìn)口:進(jìn)口半年訪問:21
產(chǎn)地/品牌:美國/ATCC產(chǎn)品類別:細(xì)胞株/菌種
規(guī)       格:D7C5E2 最后更新:2025-3-19
貨       號:AC101610
參考報價:1600
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  • 產(chǎn)品介紹
  • 公司簡介

【產(chǎn)品名稱】:D7C5E2小鼠7

【培養(yǎng)條件】:RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

【形 態(tài)】:半貼壁生長

【細(xì)胞來源】:細(xì)胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN以及少數(shù)國內(nèi)外大學(xué)建系

【代次】:P3

【規(guī)格】:復(fù)蘇T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存1ml凍存管(兩支)

【細(xì)胞數(shù)】:1*106

【細(xì)胞活力】:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)

【細(xì)胞檢測】:細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

【培養(yǎng)條件】:詳見細(xì)胞說明書

【傳代方法】:建議1:2-1:3 兩天換液一次

D7C5E2小鼠7培養(yǎng)基中丙酮酸鈉的作用是什么?丙酮酸鈉可以作為細(xì)胞培養(yǎng)中的替代碳源,盡管細(xì)胞更傾向于以葡萄糖作為碳源,但是,如果沒有葡萄糖的話,細(xì)胞也可以代謝丙酮酸鈉。二價離子抑制胰蛋白酶活性嗎?使用胰蛋白酶時加入EDTA的目的是什么?二價離子的確抑制胰蛋白酶活性。EDTA用來螯合游離的鎂離子和鈣離子,以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建議胰蛋白酶處理細(xì)胞前,用EDTA清洗細(xì)胞,以消除來自培養(yǎng)基中所有的二價離子。 D7C5E2小鼠7室溫下配制的Tris-HCl溶液,在37℃使用時PH值是多少?緩沖液PH值隨溫度變化而變化。下表列出了50mM Tris-HC 溶液在4℃,25℃,37℃時,不同PH值。 50mM Tris-HC 溶液在4℃,25℃,37℃時,不同PH值 4°C 25°C 37°C 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 8.6 8.7 8.8 8.9 9.0 9.1 9.2 9.3 9.4 8.5 7.6 7.7 7.8 7.9 8.0 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 8.6 8.7 8.8 7.2 7.3 7.4 7.5 7.6 7.7 7.8 7.9 8.0 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 如何從T25瓶中轉(zhuǎn)移sf9細(xì)胞?能用胰蛋白酶消化嗎?我們推薦使用脫落細(xì)胞的方法,此技術(shù)破壞性最小,生活力最高。通過使用巴斯德吸液管,讓細(xì)胞上培養(yǎng)基流動。

D7C5E2小鼠7作為一種選擇你也可以輕輕拍打培養(yǎng)瓶。只有在絕對必要的情況下,才使用胰酶消化細(xì)胞。 胰酶消化一個T25瓶的sf9細(xì)胞: 1. 去除培養(yǎng)基。 2. 用2ml 1xPBS(足以覆蓋細(xì)胞表面)洗滌細(xì)胞,去除PBS。 3. 加入2ml 1x胰酶EDTA(恰好覆蓋細(xì)胞表面)。 4. 37 ℃孵育5到10分鐘。在儀器下檢測看到5分鐘后它們正在向上移動。 5. 向細(xì)胞中加入2ml 細(xì)胞培養(yǎng)液,移入錐形管,用2ml培養(yǎng)液洗瓶壁,移入同一錐形管中。(培養(yǎng)基中的FBS終止了胰酶的活性。) 6. 離心(1100rpm)沉淀細(xì)胞。去除培養(yǎng)基。 7. D7C5E2小鼠7用新的培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。傳代。 39.在Sf9, Sf21, 和high Five細(xì)胞懸浮培養(yǎng)時,肝素的使用量是多少? 為了防止懸浮培養(yǎng)細(xì)胞聚集的形成,使用肝素濃度為10單位/毫升細(xì)胞懸液。在重新凍存sf9細(xì)胞前,它可以傳多少代?隨著傳代的次數(shù)的增加,它的感染能力會降低嗎?通常情況當(dāng)細(xì)胞經(jīng)過30次傳代后,應(yīng)該返回凍存。無論什么時候計數(shù)時,都應(yīng)該檢查細(xì)胞活力。

D7C5E2小鼠7本季度細(xì)胞銷售產(chǎn)品列表:ZYC3127    人胰腺癌細(xì)胞系    SW 1990    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3128    人原位胰腺腺癌細(xì)胞    BxPC-3    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3129    人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞    AsPC-1    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3130    人結(jié)腸癌細(xì)胞    COLO 205    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3131    人結(jié)腸癌細(xì)胞    HCT 116    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3132    人結(jié)腸癌細(xì)胞    HT-29    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3133    人結(jié)腸癌細(xì)胞    LoVo    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS 
ZYC3134    人結(jié)腸腺癌細(xì)胞    SW480 [SW-480]    形態(tài):貼壁,懸浮均有;上皮細(xì)胞樣    培養(yǎng)條件:MEM/F12 +10% FBS

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