【產品名稱】：2F1-F6小鼠7
【培養條件】：RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
【形 態】：半貼壁生長
【細胞來源】：細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN以及少數國內外大學建系
【代次】：P3
【規格】：復蘇T25培養瓶(一瓶)或凍存1ml凍存管（兩支）
【細胞數】：1*106
【細胞活力】：95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
【細胞檢測】：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
【培養條件】：詳見細胞說明書
【傳代方法】：建議1:2-1:3 兩天換液一次
2F1-F6小鼠7培養基中丙酮酸鈉的作用是什么?丙酮酸鈉可以作為細胞培養中的替代碳源，盡管細胞更傾向于以葡萄糖作為碳源，但是，如果沒有葡萄糖的話，細胞也可以代謝丙酮酸鈉。二價離子抑制胰蛋白酶活性嗎?使用胰蛋白酶時加入EDTA的目的是什么?二價離子的確抑制胰蛋白酶活性。EDTA用來螯合游離的鎂離子和鈣離子，以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建議胰蛋白酶處理細胞前，用EDTA清洗細胞，以消除來自培養基中所有的二價離子。 2F1-F6小鼠7室溫下配制的Tris-HCl溶液，在37℃使用時PH值是多少?緩沖液PH值隨溫度變化而變化。下表列出了50mM Tris-HC 溶液在4℃，25℃，37℃時，不同PH值。 50mM Tris-HC 溶液在4℃，25℃，37℃時，不同PH值 4°C 25°C 37°C 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 8.6 8.7 8.8 8.9 9.0 9.1 9.2 9.3 9.4 8.5 7.6 7.7 7.8 7.9 8.0 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 8.6 8.7 8.8 7.2 7.3 7.4 7.5 7.6 7.7 7.8 7.9 8.0 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 如何從T25瓶中轉移sf9細胞?能用胰蛋白酶消化嗎?我們推薦使用脫落細胞的方法，此技術破壞性最小，生活力最高。通過使用巴斯德吸液管，讓細胞上培養基流動。
2F1-F6小鼠7作為一種選擇你也可以輕輕拍打培養瓶。只有在絕對必要的情況下，才使用胰酶消化細胞。 胰酶消化一個T25瓶的sf9細胞： 1. 去除培養基。 2. 用2ml 1xPBS(足以覆蓋細胞表面)洗滌細胞，去除PBS。 3. 加入2ml 1x胰酶EDTA(恰好覆蓋細胞表面)。 4. 37 ℃孵育5到10分鐘。在儀器下檢測看到5分鐘后它們正在向上移動。 5. 向細胞中加入2ml 細胞培養液，移入錐形管，用2ml培養液洗瓶壁，移入同一錐形管中。(培養基中的FBS終止了胰酶的活性。) 6. 離心(1100rpm)沉淀細胞。去除培養基。 7. 2F1-F6小鼠7用新的培養基重新懸浮細胞。傳代。 39.在Sf9, Sf21, 和high Five細胞懸浮培養時，肝素的使用量是多少? 為了防止懸浮培養細胞聚集的形成，使用肝素濃度為10單位/毫升細胞懸液。在重新凍存sf9細胞前，它可以傳多少代?隨著傳代的次數的增加，它的感染能力會降低嗎?通常情況當細胞經過30次傳代后，應該返回凍存。無論什么時候計數時，都應該檢查細胞活力。
2F1-F6小鼠7本季度細胞銷售產品列表：ZYC3103 人胃癌細胞 NCI-N87 [N87] 形態：貼壁，懸浮均有；上皮細胞樣 培養條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3104 人胃癌細胞 MGC80-3 形態：貼壁，懸浮均有；上皮細胞樣 培養條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3105 人胃癌細胞（未分化） HGC-27 形態：貼壁，懸浮均有；上皮細胞樣 培養條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3106 人胃腺癌細胞 AGS 形態：貼壁，懸浮均有；上皮細胞樣 培養條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3107 人胃腺癌細胞 SGC-7901 形態：貼壁，懸浮均有；上皮細胞樣 培養條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3108 人胃腺癌細胞（低分化） BGC-823 形態：貼壁，懸浮均有；上皮細胞樣 培養條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3109 人肝癌細胞 BEL-7402 形態：貼壁，懸浮均有；上皮細胞樣 培養條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3110 人肝癌細胞 BEL-7404 形態：貼壁，懸浮均有；上皮細胞樣 培養條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3111 人肝癌細胞 Hep 3B2.1-7 形態：貼壁，懸浮均有；上皮細胞樣 培養條件：MEM/F12 +10% FBS
