Macrogen NGS部門負責人HyungIl Lee表示：“Illumina Complete Long Reads相較其他長讀長技術更簡便。我們可以用低DNA起始量的樣本進行長讀長文庫制備，并且不需要其他技術所需的許多材料和設備。”

探索更多最具挑戰性的基因組區域
一小部分基因組區域受益于更長的讀長，可實現針對這些區域的分辨率和定位的提升。通過探索這些難繪制的區域，因美納長讀長數據為推動遺傳病檢測發展提供了額外的工具。這使得科學界能夠通過大規模檢測全部基因組變異來推進研究，更好地促進遺傳病研究和藥物基因組學領域的發現。

Illumina Complete Long Read Prep結合了因美納邊合成邊測序（SBS）技術和DRAGEN二級分析，可生成高準確度的全基因組測序（WGS）數據。Illumina Complete Long Read Prep, Human測序分析方法的價格包含了短讀長和長讀長文庫制備、測序和云分析。在使用NovaSeq™ X Plus測序平臺和單個25B測序流動槽的條件下，這一產品的促銷價格為每個全基因組1,350美元，并將于今年晚些時候上市。

因美納首席技術官、研究與產品開發負責人Alex Aravanis表示：“許多長讀長測序解決方案一直飽受DNA起始量要求高、工作流程復雜且通量低、結果高度差異化，以及需要專用長讀長儀器的困擾。Illumina Complete Long Reads克服了這些痛點及相關成本，可幫助基因組實驗室更易獲得并簡化長讀長測序。”

率先體驗客戶分享的數據證實了技術的準確性和靈活性
在2022年9月的因美納基因組學論壇上，因美納首席技術官、研究與產品開發負責人Alex Aravanis展示了與PrecisionFDA Truth Challenge v2基準數據集比較獲得的Illumina Complete Long Read初步性能數據。使用Illumina Complete Long Reads和DRAGEN分析獲得的F1評分為99.87%（精確率和召回率的復合統計數據）。

在2023年2月的基因組生物學技術進展大會（AGBT）上，率先體驗客戶分享的數據證實了Illumina Complete Long Reads具有高準確度和靈活的DNA起始量，并且能夠降低成本，簡化操作。

維康桑格研究所測序研發首席科學經理Michael Quail博士表示：“這項技術的文庫制備簡便，起始量要求靈活。數據的準確性以及可以在因美納測序儀上生成的讀長和相塊給我們留下了深刻的印象。”

因美納計劃將這項技術作為長讀長應用開發的平臺。2023年下半年，因美納將推出富集檢測，這是一種更具經濟性、通量更高的靶向解決方案，將專注于已知可從長讀長的額外洞察中受益的基因組區域。未來，因美納將探索全基因組測序（WGS）和非人源樣本以外的其他應用。

點擊此處 查看更多詳情

關于因美納
因美納公司致力于推動和激發基因組學的發展而不斷改善人類健康。專注創新使我們成為全球基因測序和芯片技術的領導者，并為全球范圍的科研、臨床和應用市場客戶提供專業服務。我們的產品廣泛應用于生命科學、腫瘤學、生殖保健、農業及其他新興領域。欲了解更多信息，請訪問illumina.com.cn或關注因美納微信公眾號。

前瞻性聲明
本新聞稿包含涉及風險和不確定性的前瞻性聲明，包括與儲存和管理基因組數據成本有關的成本降低的預期�？赡軐е聦嶋H結果與任何前瞻性聲明中的結果有實質性差異的重要因素包括：(i) 開發和推出新產品和服務所固有的挑戰；(ii) 我們部署新產品、服務和應用以及為我們的技術平臺拓展市場的能力；(iii) 客戶對我們新推出的產品的接受程度，這些產品在部署后可能符合也可能不符合我們和客戶的預期，以及我們向證券交易委員會提交的文件中詳述的其他因素，包括我們最近提交的10-K和10-Q表，或事先公布的公開電話會議中披露的信息。我們不承擔任何義務，也不打算更新這些前瞻性聲明，審查或確認分析師的預期，或提供中期報告或當前季度的最新進展。