系列講座主題：
主題一：理性抗體設計之基礎：抗體結構建模
主題二：基于結構的抗體人源化設計
主題三：抗體可開發性預測及優化改造

報名方式：
識別下方二維碼,預約講座直播！

一、理性抗體設計之基礎：抗體結構建模

時間：2月23日（周四）下午15:00-16:00

抗體藥物設計的研究起點往往是蛋白序列，但大多數抗體藥物設計，如基于結構的抗體設計、抗體親和力成熟或抗體人源化等，則是基于抗體結構開展。因此，快速而準確地確定抗體結構是理性抗體設計的關鍵，也為諸多計算機輔助抗體設計，提供了結構基礎。

得益于強大的建模算法和蛋白模擬計算速度，MOE軟件可以高效而精準地執行抗體結構建模，獲得的抗體結構模型與晶體解析結果差異極小。

在本次講座中，我們將全面介紹MOE中的抗體建模功能，您將可以了解到：

1.基于知識的抗體建模算法；

2.對不同功能區選擇多個模板構建抗體模型；

3.如何評估模建出的抗體結構?

4.利用Alphafold2接口進行抗體結構模建；

5.ScFv模建和雙抗結構模建。

二、基于結構的抗體人源化設計

時間：3月9日（周四）下午15:00-16:00 

抗體人源化是治療性抗體藥物開發中的常用策略，通過免疫異源物種獲得高親和性的抗體，并將異源抗體的CDR區嫁接至人源Framework區之上，同時通過特定方法改造嫁接之后的抗體，維持人源化抗體高活性的同時降低免疫原性，能夠快速地開發出候選抗體。

基于MOE軟件的強大功能，康昱盛技術團隊開發出MOE抗體人源化模塊，能夠根據異源抗體序列快速而準確地進行抗體人源化設計，具備成功率高和學習成本低的特點。

在本次講座中，我們將為您介紹應用MOE進行抗體人源化改造的功能，您將可以了解到：

1.抗體人源化的算法原理；

2.MOE抗體人源化模塊介紹；

3.候選Germline基因挑選；

4.經典殘基的識別和分析；

5.納米抗體的人源化；

6.抗體人源化的技巧：動力學優化蛋白模型及注釋方法的選擇等。

三、抗體可開發性預測及優化改造

時間：3月23日（周四）下午15:00-16:00 

在抗體藥物的研發過程中，對候選抗體序列進行可開發性預測，評估并改善候選抗體序列的成藥性，能夠極大地提高抗體藥物后期開發的成功率。抗體可開發性預測涉及多個方面，包括抗體的多維屬性，聚集傾向，粘度和熱穩定性，以及翻譯后修飾位點（PTM位點）的預測等。

MOE軟件通過多種不同的算法，實現多方面的抗體可開發性預測。通過MOE豐富且全面的蛋白模擬模塊，可以在研發早期更全面地評估候選抗體序列，也可以基于計算結果對抗體進行修飾和改造，提高抗體的成藥性。

在本次講座中，我們將為您介紹如何使用MOE軟件進行抗體可開發性預測，您將可以了解到：

1.什么是抗體可開發性？

2.如何使用計算模擬進行可開發性預測？

3.基于pH動態構象采樣的抗體多維屬性預測；

4.抗體PTM位點預測

5.抗體粘度、清除率及穩定性預測。

6.抗體沉聚性質預測及優化

7.抗體溶解度評估及優化