會議詳情：

在臨床試驗中，高效且合規的文檔管理是試驗成功執行和管理的關鍵。文檔必須按照規定的結構及時創建、審查和批準，以避免臨床試驗的延誤和可能的安全成本。

引入電子試驗主文檔系統eTMF，是實行臨床試驗相關文檔高效處理和完美監督的利器。

許多公司仍未將臨床試驗的文檔管理數字化，仍然以紙質方式處理所有事情，并通過物理方式或電子郵件將文件發送給試驗中的各個審查員和利益相關者。因此，要跟蹤和保持監督，并隨時做好檢查準備是非常困難的。

在此次免費的網絡研討會上，我們想與您分享如何在臨床試驗中使用現代，易于使用和兼容的eTMF進行高效的文檔管理。

我們將探討整體流程以及提供的eTMF的報價標準，功能、配置和模板，以執行電子試驗主文件管理。

會議時間：

12月22日（周四）16：00-16：30

嘉賓介紹：

Jan Nielsen，BSI Life Sciences的社區經理。Jan Nielsen在CTMS和eTMF產品設計、實施和支持方面有多年的經驗。

目標群體：

中小型制藥公司，生物技術公司，醫療科技和CRO；

臨床運營人員和監管事務人員；

采購總監、臨床運營主管、臨床運營總監、臨床事務總監、高級項目經理、首席CRA。
 

報名方式：

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