近日，賽業生物與紐福斯生物科技有限公司（以下簡稱“紐福斯”）就共同開發眼科AAV基因治療載體達成共識，宣布正式確立戰略合作伙伴關系。此次合作旨在結合賽業生物專業的基因治療AI高通量AAV衣殼進化技術平臺優勢，以及紐福斯的眼科的衣殼驗證平臺，共同開發高效的眼科AAV衣殼，支持眼科治療產品的開發。

破解研發困局 打造國際領先的AAV基因治療平臺
賽業生物是一家基因治療綜合解決方案提供商，擁有AI高通量AAV衣殼進化技術平臺和相關專利技術；同時，以眼科疾病為突破口，集合國際知名的精細化小動物眼科儀器設備，資深的專業人才資源和豐富的基因編輯模型構建經驗，建立了標準化的眼科基因治療研究整體服務體系。

借助于成熟的AAV驗證和眼科基因治療產品研發生產平臺，紐福斯已建立豐富的眼科基因治療管線，包含針對Leber氏遺傳性視神經病變、常染色體顯性視神經萎縮、血管性視網膜病變等多個眼科罕見病和常見病在研項目。

在AAV眼科基因治療的藥物開發上，賽業生物與紐福斯具有廣闊的合作空間和巨大的發展潛能，雙方將整合資源優勢，加大技術與資金投入，開發高效的眼科AAV衣殼，解決行業瓶頸，有的放矢地推動眼科基因治療從實驗室走向產業化。本次達成的全球戰略合作的總商業價值超過10億元。

達成深度合作 惠及全球遺傳性眼科疾病患者
賽業生物董事長韓藍青先生表示，“基因治療技術憑借著政策引領、資本加持，在眼科疾病領域釋放出了強大的創新潛力，且正以一種大家都始料未及的速度搶占市場。我們可以看到，紐福斯專注建設眼科疾病的體內基因治療平臺，致力于將技術成果推進到臨床階段這一點更是難能可貴。在當前行業飛速發展的拐點，賽業生物有堅定的決心和信心，與紐福斯攜手并進，共同服務于AAV基因治療研發，將安全性好、穩定性高的藥物帶給全世界的眼科疾病患者。”

紐福斯董事長李斌教授提到，“眼健康工作已成為國家戰略目標。在遺傳性眼科疾病的治療手段中，基因治療是未來主要的治療方法。紐福斯希望尋求志同道合的伙伴一起努力，以期在新藥研發和生產上取得突破性成就。賽業生物作為基因治療行業的有生力量，正是我們未來前進道路上的理想的同行者。”
 

關于賽業

賽業生物成立于2006年，是一家以數據、算法和模型加速新藥研發的創新型CRO企業。賽業生物以動物模型為依托，結合對人工智能的深度探索，在基因編輯動物模型領域走在行業前沿，從動物模型資源庫、模型定制、飼養繁育、無菌鼠技術服務到表型功能驗證，全方位智能化滿足客戶在基礎研究和新藥研發領域動物模型需求。同時，賽業生物不斷豐富產品線，強化數據和模型優勢，前瞻性布局基因治療與細胞治療領域，結合靶點預測與驗證平臺、病毒載體研制平臺、評價模型構建平臺和有效性評價平臺，在賽道轉換中再次騰飛。

賽業生物目前員工人數超900名，總規模超40000平方米，在中國廣州、蘇州、固安設立有全資子公司，在成都、北京、上海、武漢、長沙等地設有辦事處，在美國Santa Clara和日本東京設有子公司。賽業生物已和全球100多個國家和地區的科學家及企事業單位建立了廣泛的合作，產品與技術已直接應用于包括CNS（Cell, Nature, Science）三大期刊在內的6300余篇學術論文。秉承著為生物科技創造無限可能的企業愿景，賽業生物愿與全球醫藥研發人員共拓美好未來！
 

關于紐福斯

紐福斯是中國專注于眼科疾病的體內基因治療行業領導者。紐福斯在武漢、蘇州、上海和美國圣地亞哥設有子公司，致力為全球患者研發針對遺傳疾病的基因療法。研究者發起的視網膜疾病基因治療研究的試驗數據成功地驗證了我們使用的AAV平臺，研究結果已經發表在Nature-Scientific Report、Ophthalmology和Ebio Medicine上。

紐福斯的核心產品NR082（NFS-01），旨在治療ND4介導的萊伯氏遺傳性視神經病變（ND4-LHON），已被美國FDA和歐洲藥品管理局（EMA）授予孤兒藥稱號（ODD），是首個同時獲得中國NMPA及美國FDA授予的臨床試驗IND許可的中國籍基因治療新藥。目前已基于I/II期臨床試驗數據與CDE就III期臨床方案達成一致意見。公司管線還包括ND1介導的LHON（公司第二款美國FDA授予ODD稱號新藥）、常染色體顯性視神經萎縮、視神經保護、血管性視網膜病變等臨床前候選藥物。紐福斯已啟動蘇州工廠的內部生產擴能，以支持未來的商業需求。