現代分子生物學的發展，使核酸定量早已成為實驗室的常規實驗。核酸定量法主要分為光吸收檢測法和熒光檢測法。相對光吸收檢測法，熒光定量法憑借更高的檢測靈敏度（高于光吸收檢測法3個數量級），更高的檢測特異性（特異性識別雙鏈/單鏈DNA），目前已成為核酸快速精準定量的首選方法。

    針對雙鏈DNA進行少樣品量熒光法核酸定量，一直以來常用的方法是：結合Qubit熒光檢測儀，使用Qubit熒光染料進行定量。然而這種檢測方法，只能單樣品依次檢測，通量明顯受限，并且試劑耗材成本高，顯然無法滿足高通量的核酸定量檢測需求。

    對此，德國BMG多功能酶標儀結合Qubit核酸定量熒光染料光譜特征（圖1），在BMG熒光檢測酶標儀中優化完善光路檢測系統，使其核酸熒光定量線性度均可達到R2>0.9999(圖2)，且均可支持超高靈敏度的核酸定量（線性檢測范圍50pg/μl-100ng/μl）。同時，BMG這些高性能檢測方案，均可在96/384孔板中實現，不僅突破了Qubit檢測通量低的限制，并大大降低了試劑耗材成本（Qubit 200μl檢測體系VS BMG 96孔板100μl檢測體系VS BMG 384孔板20μl檢測體系），為高通量，精準，快速，高效，低成本的核酸定量提供了完美的解決方案。

    目前，該解決方案已在國內外實驗室廣泛成熟應用起來。如國內NGS企業的典型代表-華大基因，目前已為其全部NGS合作實驗室引進了三十多臺BMG多功能酶標儀，建立了高通量核酸精準定量的新標準。

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