伴隨著專項檢查與飛行檢查常態化，制藥企業面臨著更為嚴峻的監管形勢，合規性對制藥企業的重要性不言而喻。在合規的前提下，如何更好的兼顧高效與經濟的原則，如何應用新技術、新理念建立更加安全的質量控制體系，2017年“蒲公英藥品質量控制巡講”將繼續為您答疑解惑。此次巡講將邀請來自藥品監管部門、知名制藥企業和賽多利斯的專家發表主題演講，并與您深入探討藥品質量管理中最新和最熱門的話題。

主辦單位：蒲公英制藥技術論壇
協辦單位：賽多利斯中國
會議時間：2017年5月12日 9:00-16:30
會議地點：杭州維景國際酒店 | 百合廳 | 杭州市上城區平海路2號

會議內容：

藥品生產企業飛行檢查常見缺陷和典型案例
吳老師  藥品GMP檢查員
制藥質量管理-變更/偏差/OOS的處理
王社義  諾華制藥（中國）質量負責人、執行總監
潔凈區微生物監測與控制方案
柴海毅  藥品微生物專家，資深培訓講師
分析實驗與制藥用水法規新解
李春華   高級工程師，華東測試中心理化分析室
制藥實驗室稱量合規性及風險評估
孫小明  資深稱重產品經理，賽多利斯中國
最低風險的無菌檢測解決方案 
李振國    資深微檢產品經理，賽多利斯中國

參會對象：
藥品生產企業質量管理人員、QC或QA人員，以及從事藥品生產監管相關工作的人員。每家企業限2人。

參會方式： 本次研討會不收取會議費用并提供免費午餐，參會代表交通及住宿費請自理。 請掃描下方二維碼提交會議注冊信息 報名截止日期為2017年5月8日 注：會議名額有限，我們會在您提交注冊信息后一周內通知您是否報名成功。

聯系方式：
聯系人：李女士
電  話：021-68782807
郵  箱：luo.li@sartorius.com

關于賽多利斯

賽多利斯集團是國際領先的制藥和實驗室設備供應商，包含兩大業務部門：生物工藝部門和實驗室產品與服務部門。生物工藝部門擁有廣泛的產品組合，主要致力于一次性使用解決方案，幫助客戶安全有效地生產生物技術藥物和疫苗。實驗室產品與服務部門則通過其優質的實驗室儀器、耗材和服務，為實驗室研究、制藥和生物制藥的質量保證以及學術研究機構提供產品和服務，滿足其需求。公司成立于1870年，總部位于德國哥廷根，在全球設有50多個生產和銷售基地。

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