藥品生產工藝中的無菌保證和風險控制，是確保藥品質量安全的重要環節，也是制藥企業和法規機構所關注的重點。為了提高國內無菌工藝保障水平，推動無菌制藥產業的發展，加強藥品監管部門與生產企業之間的溝通與交流，中國食品藥品國際交流中心于2017年1月10-11日為廣大制藥同仁奉上精彩的無菌工藝盛宴——“無菌工藝保障技術交流會”。本次交流會將著重研討國內外無菌工藝的實施策略、風險評估、監管與法規動態，同時分享CFDA、EMA、FDA及美國藥典在無菌工藝保障方面的最新進展。屆時，將有來自藥品監管機構、制藥企業和賽多利斯的多位技術專家發表專題演講，進一步加強藥品監管部門與生產企業之間的溝通交流，并為我國的藥品安全保駕護航！

會議組織

主辦單位：中國食品藥品國際交流中心
支持單位：賽多利斯中國

會議主題

部分演講人

王董明，上海羅氏制藥質量總監
尹放東，禮來公司技術與制造科學總監
崔鐵民，朗潤（深圳）生物制藥有限公司工藝總監
Dr. Isabelle Uettwiller，賽多利斯法國驗證實驗室負責人，ASTM專家、 SFSTP專家
Petra Motzkau，賽多利斯亞太區驗證服務總監，PDA專家
Ulrich Braeutigam，賽多利斯過濾技術亞太區市場總監
Dr. Christian Boecking， 賽多利斯亞太區驗證項目高級經理
沈亮，賽多利斯中國法規事務經理
還有來自上海市食品藥品監督管理局認證審評中心的神秘專家們，帶來最新法規動態。

會議信息

時間：2017年1月10日-11日
地點：萬和昊美藝術酒店
上海市浦東新區祖沖之路2299號（近廣蘭路地鐵站）

會議注冊

本次論壇免注冊費，參會代表交通及住宿費自理。 由于名額有限，每家企業單位至多提供兩個參會名額。

立即在線報名

報名截止日期為2017年1月4日。

會議咨詢

張小姐   電話：021-68785302
           E-mail: wenji.zhang@sartorius-stedim.com

賽多利斯中國                        
電話：400.920.9889 / 800.820.9889
傳真：021.68782332
郵箱：info.cn@sartorius.com
官網：www.sartorius.com.cn
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