合作開發(fā)針對MET基因突變的個體化醫(yī)療方案

QIAGEN今日宣布將與Mirati Therapeutics公司合作開發(fā)并商品化指導Mirati非小細胞肺癌藥物Glesatinib用藥的伴隨診斷產(chǎn)品。雙方公司旨在開發(fā)一款體外診斷認證的非小細胞肺癌個體化醫(yī)療檢測產(chǎn)品，對MET基因?qū)е?4號外顯子跳躍的突變的RNA生物標志物進行檢測。

“很高興能與Mirati公司合作開發(fā)指導Glesatinib用藥的標準化伴隨診斷產(chǎn)品。該藥物正在進行對攜帶MET突變的非小細胞肺癌患者的二期臨床試驗。”QIAGEN首席執(zhí)行官Peer M. Schatz表示。“目前這款Glesatinib藥物的伴隨診斷產(chǎn)品處于初期開發(fā)階段；依據(jù)框架合作協(xié)議，未來的開發(fā)方向?qū)⑾蚨囝愋蜆颖竞推脚_（如PCR和NGS）拓展，進一步提高該領域的診斷能力。”

“Mirati公司一直致力于致癌/促癌基因的靶向治療。很高興能與QIAGEN合作。QIAGEN已開發(fā)出覆蓋多種遺傳標志物的認證伴隨診斷產(chǎn)品。” Mirati公司首席執(zhí)行官Charles M. Baum博士表示。“Mirati公司的靶向腫瘤藥物需要通過伴隨診斷產(chǎn)品檢測出適合此類療法的病患。”

QIAGEN在伴隨診斷產(chǎn)品開發(fā)領域走在全球前列，通過遺傳訊息指導癌癥和其他疾病的用藥選擇。QIAGEN目前的個體化醫(yī)療試劑盒涵蓋30余種生物標志物，適用于多種自動化平臺和生物樣本類型。QIAGEN將繼續(xù)擴展個體化醫(yī)療領域從樣本制備到數(shù)據(jù)解讀的整體方案和技術，未來將申請更多檢測產(chǎn)品的體外診斷認證。當前QIAGEN與多家全球領先的制藥與生物技術公司合作開發(fā)產(chǎn)品，其中一些已經(jīng)公布，更多產(chǎn)品開發(fā)項目則未單獨公布。

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