2014年9月10日，北京——安捷倫科技有限公司（紐約證交所：A）近日推出ClearSeq AML，這是新一代癌癥研究試劑盒ClearSeq系列中的首款產品。該產品專門針對急性髓性白血病中發現的20種最常見突變基因中的48個選定外顯子。

 

ClearSeq AML由斯坦福大學病理學院的Robert Ohgami博士和Daniel Arber博士合作研發，它能對突變基因實現全面覆蓋，從樣品處理到分析只需短短48小時。繼AML基因篩選試劑盒之后，未來數月內將會有更多的ClearSeq癌癥研究試劑盒面世。

安捷倫診斷和基因組學事業部副總裁兼總經理Jacob Thaysen表示：“我們很高興推出ClearSeq產品系列，它是一套全面的用于癌癥研究的NGS靶向基因篩查試劑盒。ClearSeq NGS試劑盒是經過專家鑒定的產品，能夠為用戶提供完全端對端的解剖學到分子基因組學的系列產品，包括從癌癥診斷用的IHC解決方案到癌癥研究用的NGS解決方案。”

 

急性髓性白血病（AML）是成人最常見的骨髓瘤，染色體的結構變異在其分子發病機理中扮演著重要角色，這一點已得到充分證實。近幾年，新一代基因測序技術在惡性血液病研究領域引發了一場變革。揭示了基因的插入、刪除（缺失）和突變在AML發病機理中發揮著重要的作用。基因信息與標準解剖學發現相結合，可對AML進行更為深入的表征和分類。

 

ClearSeq AML可以覆蓋99.9%的目標編碼外顯子。安捷倫高效的癌癥研究試劑盒可用于研究癌癥中更為復雜的基因組變化，并快速給出準確的相關鑒定信息。ClearSeq試劑盒基于SureSelect和HaloPlex技術，與其他雜交或PCR方法相比，它的靈敏度和準確性更高，因此減少了假陽性結果的幾率。ClearSeq試劑盒可輕松整合到常規實驗室工作流程中。使用安捷倫SureCall軟件，只需三個簡單步驟即能完成序列數據分析和突變報告。

 

了解如何將這套強大的試劑盒整合到您的研究方案中，請訪問：www.agilent.com/genomics/ClearSeqAML。

 

 

 

安捷倫科技公司（紐約證交所：A）是全球領先的測試測量公司，同時也是化學分析、生命科學、診斷、電子和通信領域的技術領導者。公司擁有20,600名員工，遍及全球100多個國家，為客戶提供卓越服務。在2013財年，安捷倫的凈收入達到68億美元。了解關于安捷倫的詳細信息，請訪問www.agilent.com.cn。

 

安捷倫于2013年9月19日正式宣布拆分為兩家上市公司，并通過免稅剝離方式拆分出電子測量公司。新的電子測量公司名稱為Keysight Technologies（是德科技）。2014 年 8 月 1 日，是德科技作為安捷倫的全資子公司開始運營。預計整個拆分將于2014年11月初完成。

 

 

此新聞內容包括1934年《證券交易法》中規定的前瞻性陳述，并受由此創建的安全港規則約束。此處的前瞻性陳述包括但不限于：安捷倫的電子測量業務分離的相關信息、未來收入、利潤和盈利能力，未來對公司產品和服務的需求，以及客戶預期。這些前瞻性陳述包括可能導致安捷倫的業績與管理層當前預期產生巨大差異的風險和不確定因素。這些風險和不確定因素包括但不限于：客戶業務實力不可預見的變化；對當前以及新產品、技術和服務的需求不可預見的變化；客戶的購買決策和時機，以及我們不能實現由于整合和重組活動所帶來的預期節省的風險。

 

此外，安捷倫面臨的其他風險包括安捷倫向證監會提交的文件中詳細說明的風險，包括我們最近提交的Form 10-K和Form 10-Q。前瞻性陳述是以對安捷倫管理層的信念和假設以及現有的信息為基礎。安捷倫概不承擔向公眾更新或修改前瞻性陳述的義務。