隨著我國改革開放的不斷深入和經濟的快速發展，以及藥品GMP的實施，藥品生產條件有了明顯改善，藥品生產和設備的科學技術水平也有了極大發展，在保證藥品質量、維護公眾健康和用藥安全有效方面發揮了重要作用。新修訂藥品GMP，強調執行藥品GMP的基礎是誠實守信，將 “安全、有效、質量可控”的原則系統地融入到藥品GMP中。

 

新修訂藥品GMP實施近兩年多來，認證工作對藥品企業的生產條件、管理制度、技術力量等都提出了很高要求，這也是對中國藥品生產企業的一次大考。有哪些企業通過了新修訂藥品GMP認證？他們是如何通過的？遇到了哪些困難和瓶頸，又是怎樣成功克服的？

 

為展示新修訂藥品GMP實施的成果，分享優秀企業的成功經驗，國家食品藥品監督管理局藥品認證管理中心與中國醫藥國際交流中心今年將在CHINA PHARM 2012期間于LB1展廳設立“新修訂藥品GMP成果展”，通過生動的案例和豐富的展示手段，推動中國制藥企業改造生產條件，做好生產管理軟件的升級換代，促進產業升級和結構調整，不斷提高藥品生產質量管理能力和質量控制水平。

 

CHINA-PHARM 2012由中國醫藥國際交流中心和杜塞爾多夫展覽（上海）有限公司聯合主辦，將于2012年9月24日至27日在北京國家會議中心隆重舉行。展會始創于1996年，歷經近20年的磨礪，現已成為國際醫藥領域有重要影響的知名展會之一。CHINA-PHARM致力于為業界及國際參展商提供更多商機和優質完善的服務，努力搭建中外交流與合作的平臺，為中國醫藥行業的蓬勃發展做出貢獻。

 

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