主辦：北京大學醫(yī)學部心血管教育部重點實驗室
協(xié)辦：倍輝科技有限公司

活體電轉化(in vivo electroporation) 是將外源基因通過電場作用，導入動物目標組織或器官。由于這種方法能有效導入外源基因，可在多種組織器官上應用,并且效率較高。近年來活體電穿孔法用于轉基因研究的報道不斷增多,在基因治療方面的優(yōu)勢也日趨顯著, 在不同組織如肌肉組織、皮膚、肝臟、睪丸、禽類輸卵管、眼睛、胚胎和禽類胚盤上皆可應用，是一種很好的活體基因導入方法。
活體電穿孔法可用于檢測瞬時表達系統(tǒng)中載體的表達狀況。大量的研究表明活體電穿孔法在基因治療方面有非常好的應用前景。因此目前國內外對活體電穿孔法介導外源基因轉移的研究越來越多。活體電穿孔法進行基因治療、外源基因表達的調控、以及在RNA干擾工作的應用使得活體電穿孔法受到國內外學者越來越多的關注和青睞。

講座時間和地點：
2005年9月27日 星期二 上午8:30 –上午11:30
北京大學醫(yī)學部生理樓會議室 北京市海淀區(qū)學院路38號

講座日程安排:
8 : 45 – 9 : 15 主講人:Mr. Hayakawa (早川靖彥 先生)
電轉化技術的應用和發(fā)展
9 :15 – 10 : 00 主講人: 張弘 副教授
活體電轉化技術在雞胚中的應用
10 : 00 – 10 : 15 休息時間
10 : 15 – 11 : 00 主講人: 趙春杰 教授
活體基因電轉化儀在小鼠神經(jīng)發(fā)育研究中的應用
11 : 00 – 11 : 30 主講人: 李欣
電轉化技術在其他活體組織,器官的應用
對本次會議有興趣的老師,請咨詢:倍輝公司北京產(chǎn)品部 010-82357635 石小姐

本次講座邀請的專家簡介:
1. 早川靖彥 先生 日本NEPA GENE株式會社社長

2. 張弘 教授 1993年畢業(yè)于北京醫(yī)科大學（現(xiàn)北大醫(yī)學部）， 獲學士學位。于1999年赴日本大阪大學第一內科攻讀碩士，博士學位，主攻課題是心肌細胞再生的細胞內信號傳導及調控，師從于日本著名的內科教授Masatsugu Hori和著名免疫學教授Hitoshi Kikutani。于2004年獲得大阪大學醫(yī)學博士學位后回國在北醫(yī)心血管研究所工作。
最近幾年發(fā)表論文：
1. Toyofuku T*, Zhang H*, Kumanogoh A, Takegahara N, Suto F, Kamei J, Kazuhiro A, Yabuki M, Hori M, Fujisawa H, Kikutani H. Dual roles of Sema6D in cardiac morphogenesis through region-specific association of its receptor, Plexin-A1, with Off-Track and vascular endothelial growth receptor type2. Gene & Development, 2004，18:435-447. （共同第一作者）[影響因子: 20.88]
2. Toyofuku T, Zhang H, Kumanogoh A, Takegahara N, Yabuki M, Harada K, Hori M, Kikutani H. Guidance of myocardial patterning in cardiac development by bi-directional Sema6D signals. Nature Cell Biol, 2004，6:1204-1211. [影響因子: 20.27]
3. Zhang H, Toyofuku T, Kamei J, Hori M. GATA-4 regulates cardiac morphogenesis through transactivation of the N-cadherin gene. Biochemical and Biophysical Research Communications 2003, 312:1033-1038. [影響因子: 3.735]
4. Toyofuku T, Akamatsu Y, Zhang H, Kuzuya T, Tada M, Hori M. c-Src regulates the interaction between connexin-43 and ZO-1 in cardiac myocytes. J Biol Chem. 2001, 276:1780-1788. [影響因子: 6.696]
5. Toyofuku T, Zhang H, Kuzuya T, Tada M, Hori M. Wnt/frizzled-2 signaling induces aggregation and adhesion among cardiac myocytes by increased cadherin-beta-catenin complex. J Cell Biol. 2000, 150:225-241. [12.522]

3. 趙春杰 教授 1988年畢業(yè)于南京大學生物學系， 獲學士學位。1991年在南京大學取得細胞生物學專業(yè)碩士學位。之后在南京醫(yī)科大學任助教。1994年赴日本東京大學醫(yī)學部留學，從事神經(jīng)細胞軸突內特質運輸機制的研究。2000年3月，獲東京大學醫(yī)學系研究科分子細胞生物學博士學位，同年任日本學術振興會外國人特別研究員。2001年4月，赴加里福尼亞大學舊金山分校(UCSF)從事神經(jīng)發(fā)育分子生物學的研究，特別側重于由于神經(jīng)發(fā)育缺陷而引起的遺傳性神經(jīng)疾病的研究。美國神經(jīng)學會會員。研究成果發(fā)表于《Cell》、《Development》以及《The Journal of Neuroscience》等國際一流學術刊物上。2004年9月至今，任東南大學遺傳研究中心教授。
最近幾年發(fā)表論文：
1. Chunjie Zhao (Co-corresponding author), Carmen Aviles, Regina A. Abel, C. Robert Almli, Patrick McQuillen, Samuel J. Pleasure. Hippocampal and Visuospatial Learning Defects in Mice with Deletion of Frizzled9, a Gene in the Williams Syndrome Deletion Interval. Development. 2005 Jun; 132(12):2917-2927.
2. Chunjie Zhao (Co-corresponding author), Samuel J. Pleasure. Frizzled9 Protein Is Regionally Expressed in the Developing Medial Wall of the Cortex and the Cells Derived from This Region. Developmental Brain Research. 2005 Jun 9;157(1):93-97.
3. Chunjie Zhao, Samuel J. Pleasure. The Frizzled9 Promoter Drives Expression of Transgenes in the Medial Wall of the Cortex and Its Chief Derivative the Hippocampus. Genesis. 2004 Sep;40(1):32-9.
4. Chengji Zhou, Chunjie Zhao, Samuel J. Pleasure. Wnt Signaling Mutants Have Decreased Dentate Granule Cell Production And Radial Glial Scaffold Abnormalities. The Journal of Neuroscience. 2004 Jan 7;24(1):121-126.
5. Chunjie Zhao, Junko Takita, Yosuke Tanaka, Mitsutoshi Setou, Terunaga Nakagawa, Sen Takeda, Hong Wei Yang, Sumio Terada, Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2A Caused by Mutation in a Microtubule Motor KIF1Bb. Cell. 2001 Jun 1;105(5):587-597.
6. Chunjie Zhao, Samuel J. Pleasure. Genetic Evidence That All Cajal-Retzius Cells Originate from the Cortical Hem. Submitted to《Nature Neuroscience》.