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162 次 蛋白激酶在免疫細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的作用及已批準(zhǔn)的抑制劑藥物介紹 2025-4-28
蛋白激酶（Protein Kinases）在細(xì)胞激活過程中扮演著至關(guān)重要的角色，特別是在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和免疫應(yīng)答中。它們通過磷酸化作用調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)活性，從而影響細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化、代謝和凋亡等關(guān)鍵過程。鑒于
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185 次 糖苷內(nèi)切酶H從蛋白質(zhì)糖基化分析到蛋白質(zhì)折疊應(yīng)用 2025-4-8
糖苷內(nèi)切酶H（Endoglycosidase H，Endo H）是一種特異性識(shí)別和切割N-連接寡糖的內(nèi)切糖苷酶。它在糖生物學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥等領(lǐng)域具有廣泛的研究和應(yīng)用價(jià)值。下面我將詳細(xì)介紹Endo H的研究
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365 次 葡萄糖氧化酶K-GLOX檢測(cè)試劑盒使用說明書 2025-3-24
葡萄糖氧化酶K-GLOX（200 次手動(dòng)檢測(cè)/盒）或（1960 次自動(dòng)分析儀檢測(cè)/盒）或（2000 次微孔板檢測(cè)/盒）產(chǎn)品介紹：葡萄糖氧化酶（GOX）催化β-D-葡萄糖氧化生成 D-葡萄糖酸-δ-內(nèi)酯和過氧
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419 次 α-淀粉酶檢測(cè)試劑盒(CERALPHA METHOD)K-CERA使用說明書 2025-3-21
α-淀粉酶檢測(cè)試劑盒(CERALPHA METHOD)K-CERA每個(gè)試劑盒100/200 次檢測(cè)AOAC方法2002.01AACC方法22-02.01ICC 標(biāo)準(zhǔn) No. 303引言微生物α-淀粉酶在谷物制品中淀粉的改性以及谷物加工中應(yīng)
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395 次 研究成果：基于Cas12a系統(tǒng)的快速精準(zhǔn)雞性別鑒定技術(shù)問世 2025-3-20
在現(xiàn)代家禽產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展的今天，一項(xiàng)具有里程碑意義的技術(shù)突破正悄然改變著行業(yè)格局。近日，來自華中農(nóng)業(yè)大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)在《British Poultry Science》雜志上發(fā)表了一篇題為《A sensitive and r
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395 次 蛋白質(zhì)組學(xué)基礎(chǔ) ：常見蛋白酶的結(jié)構(gòu)、來源及性質(zhì) 2025-3-19
蛋白酶解是自下而上蛋白質(zhì)組學(xué)實(shí)驗(yàn)中的重要步驟。通常，長(zhǎng)度在7-35個(gè)氨基酸之間的多肽更加適合用于質(zhì)譜采集。過長(zhǎng)的肽段很難采集到較好的質(zhì)譜譜圖，甚至可能在樣品制備過程中就與固相萃取吸附劑
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232 次 Bst DNA聚合酶等溫?cái)U(kuò)增到分子克隆應(yīng)用 2025-3-12
Bst DNA聚合酶 Bst DNA polymerase 來源于枯草桿菌(Bacillus stearothermophilus)的DNA聚合酶，能夠耐受高溫(最高可達(dá)65°C)，保持較高的活性。Bst DNA聚合酶具有熱穩(wěn)定性高、不具外切活性、
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253 次 結(jié)合逆轉(zhuǎn)錄酶（RTase）產(chǎn)品說明書 2025-3-12
1. 檢測(cè)原理PERT 技術(shù)：結(jié)合逆轉(zhuǎn)錄酶（RTase）催化 RNA 模板合成 cDNA，通過 PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物并實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)（SYBR Green 染料標(biāo)記）。特異性設(shè)計(jì)：以 MS2 RNA 為模板，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線定量逆轉(zhuǎn)錄
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438 次 如何構(gòu)建高效突變酶文庫？ 2025-3-11
突變酶文庫展示技術(shù)是酶工程研究中的核心工具之一。通過酶酵母展示技術(shù)，研究人員可以在酵母細(xì)胞表面展示突變酶，從而實(shí)現(xiàn)高效篩選和優(yōu)化。此外，酵母突變體構(gòu)建在提升酶的催化活性、穩(wěn)定性和底
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166 次 重組胰蛋白酶從生物材料、組織工程到藥物遞送不斷探索 2025-3-11
重組胰蛋白酶是一種通過基因工程技術(shù)生產(chǎn)的蛋白酶，其氨基酸序列與天然胰蛋白酶（如豬胰腺來源的胰蛋白酶）一致，但由大腸桿菌或畢赤酵母等宿主表達(dá)生產(chǎn)。它具有高效、非動(dòng)物源和高純度的特點(diǎn)，
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385 次 單重或多重RPA重組酶聚合酶擴(kuò)增取決對(duì)比 2025-3-5
RPA（重組酶聚合酶擴(kuò)增）技術(shù)中，單重和多重?cái)U(kuò)增的主要區(qū)別在于檢測(cè)目標(biāo)數(shù)量、引物和探針設(shè)計(jì)、反應(yīng)復(fù)雜性以及應(yīng)用場(chǎng)景。以下是具體對(duì)比：1.檢測(cè)目標(biāo)數(shù)量 單重RPA：針對(duì)單一目標(biāo)序列進(jìn)行擴(kuò)增，
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375 次 體外DMPK研究-藥物Ⅰ相代謝穩(wěn)定性研究方法及數(shù)據(jù)分析 2025-2-27
關(guān)鍵詞：Phase Ⅰ Metabolism，Metabolic Stability，CytochromeP450，CYP450，Liver microsomes，Primary hepatocytes藥物代謝又稱生物轉(zhuǎn)化(biotransformation)，是指藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)
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228 次 天麻幼苗菌根酸性磷酸酶細(xì)胞化學(xué)機(jī)制研究 2025-2-15
摘要本研究通過細(xì)胞化學(xué)方法探討了天麻幼苗菌根酸性磷酸酶的活性及其調(diào)控機(jī)制。利用電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設(shè)備，結(jié)合原位雜交技術(shù)，揭示了酸性磷酸酶在菌根共生中的關(guān)鍵作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，酸
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560 次 TIGR組織解離技術(shù)助力癌癥領(lǐng)域研究的應(yīng)用 2025-1-2
在癌癥研究的征程中，每一項(xiàng)創(chuàng)新技術(shù)都是希望的曙光，TissueGrinder（TIGR）組織解離技術(shù)便是這樣一顆璀璨之星，正以其獨(dú)特的科技魅力重塑腫瘤研究格局。傳統(tǒng)困境與TIGR的誕生背景癌癥研究始終致
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537 次 藥物代謝酶CYP450代謝表型研究體外評(píng)估模型解析 2024-12-25
經(jīng)藥物代謝酶CYP450 IC50抑制體外評(píng)估模型解析一文，我們明確了國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布的《藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》[1]及國際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)理事會(huì)（ICH）發(fā)布的《M12：藥
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582 次 血液中內(nèi)皮脂肪酶水平與動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病的關(guān)系 2024-12-20
內(nèi)皮脂肪酶（EL）是高密度脂蛋白（HDL）的主要代謝酶，是一種對(duì)HDL中的磷脂具有高底物特異性的磷脂酶A1分子，通過對(duì)磷脂的代謝來調(diào)節(jié)HDL的代謝。研究表明，高密度脂蛋白-膽固醇（HDL-C）與人類心
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651 次 β-葡聚糖檢測(cè)試劑盒用于研究混合連接（1,3:1,4）選型指南 2024-12-12
β-葡聚糖檢測(cè)試劑盒，用于研究混合連接（1,3:1,4）-β-葡聚糖及其作用的酶混合連接（1,3:1,4）-β-葡聚糖存在于燕麥和大麥等谷物胚乳細(xì)胞壁中，在小麥和黑麥中的含量較少。與&beta
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369 次 多年頑疾的真相：食物不耐受的警示 2024-12-9
林女士是一位35歲的白領(lǐng)，她長(zhǎng)期飽受皮膚瘙癢和消化不良的困擾。多年來，她嘗試了各種護(hù)膚品、藥物和飲食調(diào)節(jié)，但效果始終不理想。每次她以為找到了改善方法，癥狀卻會(huì)在一段時(shí)間后反復(fù)。一天，
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654 次 TIGR組織無酶研磨技術(shù)的介紹及其在醫(yī)學(xué)診斷領(lǐng)域的應(yīng)用 2024-12-6
在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，技術(shù)的每一次飛躍都意味著更快、更準(zhǔn)確的診斷和治療方法。今天，我們帶來了一項(xiàng)革命性的技術(shù)——TIGR組織無酶研磨儀（以下簡(jiǎn)稱TIGR），它將徹底改變我們對(duì)細(xì)胞診斷的認(rèn)識(shí)
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566 次 抑郁癥治療為什么要測(cè)血清素和5-羥吲哚乙酸？ 2024-12-5
初中生張利在學(xué)校心理篩查中發(fā)現(xiàn)抑郁傾向，經(jīng)復(fù)查確診為“中度抑郁”并接受正規(guī)治療，上篇文章中已介紹了血清素與抑郁癥之間的關(guān)系，科潤達(dá)生物將在本文中說明醫(yī)生為什么在檢測(cè)血清素
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