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155 次 PCR封板膜如何存儲(chǔ)？有哪些注意事項(xiàng)不能忽視？ 2025-4-28
PCR封板膜是用于PCR實(shí)驗(yàn)中，封蓋PCR板以保護(hù)樣本的重要耗材。為確保其性能，存儲(chǔ)方法和注意事項(xiàng)至關(guān)重要。首先，PCR封板膜應(yīng)存放在干燥、陰涼、通風(fēng)良好的地方，避免陽(yáng)光直射和高溫，這樣可以有
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55 次 深度解析CRISPR文庫(kù)篩選流程及應(yīng)用案例 2025-4-28
在生命科學(xué)領(lǐng)域，基因功能的研究和探索始終是前沿?zé)狳c(diǎn)。CRISPR文庫(kù)篩選技術(shù)作為一種強(qiáng)大的基因編輯和功能研究工具，正不斷推動(dòng)著該領(lǐng)域的發(fā)展。CRISPR文庫(kù)篩選思路CRISPR文庫(kù)篩選是一種基于CRIS
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147 次 犬CRP——寵物炎癥檢測(cè)的關(guān)鍵指標(biāo) 2025-4-28
引言在寵物醫(yī)療領(lǐng)域，快速、準(zhǔn)確地診斷炎癥和感染至關(guān)重要。犬CRP（C-反應(yīng)蛋白）作為一種重要的炎癥標(biāo)志物，已成為獸醫(yī)診斷中的關(guān)鍵指標(biāo)。而高質(zhì)量的IVD原料（如高特異性CRP抗體、穩(wěn)定重組蛋白）
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154 次 FcR阻斷劑在優(yōu)化流式細(xì)胞分析過(guò)程中的作用 2025-4-28
Fc Receptor流式細(xì)胞術(shù)通過(guò)熒光標(biāo)記抗體特異性的識(shí)別細(xì)胞或細(xì)胞亞群，從而在流式細(xì)胞儀中進(jìn)行檢測(cè)和區(qū)分。標(biāo)記抗體的Fab段進(jìn)行特異性識(shí)別，但所有抗體中高度保守區(qū)Fc段也會(huì)被部分細(xì)胞識(shí)別，識(shí)別
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162 次 一步法多重?zé)晒舛磕孓D(zhuǎn)錄PCR檢測(cè)4種水禽病毒 2025-4-23
導(dǎo)讀全球水禽病毒性疾病呈現(xiàn)出復(fù)雜多變的態(tài)勢(shì)，涉及眾多病原體，對(duì)水禽養(yǎng)殖業(yè)造成了巨大損害。近年來(lái)，全球水禽病毒性疾病顯著增加，包括鴨坦布蘇病毒（DTMUV）、鴨肝炎病毒（DHV）、番鴨呼腸孤
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304 次 數(shù)字PCR技術(shù)在腦動(dòng)靜脈畸形檢測(cè)中的應(yīng)用實(shí)踐與前景展望 2025-4-18
導(dǎo)讀腦動(dòng)靜脈畸形（BAVM）是一種具有生命威脅性的先天性腦血管疾病，其特征為動(dòng)脈與靜脈之間存在異常直接連接，導(dǎo)致出血、癲癇發(fā)作以及神經(jīng)功能障礙等嚴(yán)重并發(fā)癥。目前，BAVM的治療主要依賴于血
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219 次 熒光定量PCR熔解曲線探針?lè)ǖ脑砑皯?yīng)用 2025-4-15
熔解曲線探針?lè)ㄊ且环N利用特異性探針結(jié)合到目標(biāo)DNA序列上的技術(shù)，通過(guò)監(jiān)測(cè)探針與目標(biāo)DNA結(jié)合狀態(tài)的溫度依賴性變化，來(lái)識(shí)別和定量特定的DNA或RNA序列。這種方法的關(guān)鍵在于探針與目標(biāo)序列完全匹配
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384 次 PCR反應(yīng)原理及PCR儀溫度梯度功能的作用 2025-3-27
PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種在體外擴(kuò)增特定DNA片段的技術(shù)。其基本原理是模擬DNA的自然復(fù)制過(guò)程，在體外利用DNA聚合酶實(shí)現(xiàn)DNA的快速擴(kuò)增。PCR反應(yīng)體系包括： 模板：待擴(kuò)增的核
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422 次 熒光定量 PCR 儀檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵影響因素解析 2025-3-24
熒光定量 PCR 儀檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵影響因素解析熒光定量 PCR（qPCR）的檢測(cè)靈敏度是衡量其性能的核心指標(biāo)，直接影響低濃度靶標(biāo)的檢出能力。結(jié)合最新研究及行業(yè)實(shí)踐，檢測(cè)靈敏度主要受以下 5 大維
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229 次 重組鱟試劑（rCR）和重組C因子（rFC）在復(fù)雜樣品檢測(cè)中的效果對(duì)比 2025-3-13
在細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)領(lǐng)域，準(zhǔn)確性和可靠性是至關(guān)重要的考量因素。重組鱟試劑（rCR）和重組C因子（rFC）作為兩種新型的檢測(cè)試劑，都需要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的研究和評(píng)估來(lái)確定其適用性。▲PyroSmartNextGen&re
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381 次 單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)在揭示播散性結(jié)核病的免疫圖譜中的應(yīng)用 2025-3-12
期刊：Frontiers in Immunology影響因子：5.7伯豪合作技術(shù)：?jiǎn)渭?xì)胞轉(zhuǎn)錄組、TCR免疫組庫(kù)導(dǎo)語(yǔ)播散性結(jié)核病（DTB）是一種嚴(yán)重的結(jié)核病形式，由結(jié)核分枝桿菌通過(guò)血液循環(huán)傳播至肺外部位和中樞神經(jīng)系
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302 次 異補(bǔ)骨脂素改善糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松癥 2025-3-6
客戶論文發(fā)表 | 異補(bǔ)骨脂素通過(guò)調(diào)節(jié)嘌呤代謝和促進(jìn)cGMPPKG通路介導(dǎo)的成骨細(xì)胞分化改善糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松癥文獻(xiàn)信息河北中醫(yī)藥大學(xué)附屬河北省滄州中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院內(nèi)分泌科、河北中醫(yī)藥大學(xué)
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348 次 桃紅素通過(guò)調(diào)節(jié)花生四烯酸代謝影響糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)小鼠骨質(zhì)疏松的機(jī)制 2025-3-6
客戶論文發(fā)表 | 非靶向代謝組學(xué)揭示了桃紅素通過(guò)調(diào)節(jié)花生四烯酸代謝影響糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)小鼠骨質(zhì)疏松的機(jī)制文獻(xiàn)信息河北中醫(yī)藥大學(xué)研究生院、河北中醫(yī)藥大學(xué)附屬河北省滄州中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院骨科等單
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328 次 離活一體CT用于研究槲皮素對(duì)生長(zhǎng)期小鼠峰值骨量和臟器病理學(xué)的影響 2025-3-6
文獻(xiàn)信息近期，中國(guó)人民解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第九四〇醫(yī)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院等單位的研究成果“槲皮素對(duì)生長(zhǎng)期小鼠峰值骨量和臟器病理學(xué)的影響”在雜志《西
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284 次 離活一體CT用于研究辛伐他汀對(duì)去卵巢小鼠骨微觀結(jié)構(gòu)和力學(xué)的影響 2025-3-6
客戶論文發(fā)表 | 辛伐他汀對(duì)去卵巢小鼠骨微觀結(jié)構(gòu)和力學(xué)的影響：Micro CT和微有限元分析研究文獻(xiàn)信息山東第一醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院放射科、首都醫(yī)科大學(xué)中國(guó)醫(yī)學(xué)研究院等單位的研究成果《The eff
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461 次 SealBio-1全自動(dòng)封膜儀的工作原理及應(yīng)用場(chǎng)景 2025-3-4
熱封是生物醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)Ω鞣N孔板封膜的“金標(biāo)準(zhǔn)”方法，常見的孔板包括不同類型PCR板、樣品儲(chǔ)存深孔板、核酸提取用深孔板、酶標(biāo)板和細(xì)胞培養(yǎng)板等。封膜儀通過(guò)加熱的方式對(duì)孔板進(jìn)行封膜，
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395 次 熒光定量PCR測(cè)轉(zhuǎn)染細(xì)胞基因拷貝數(shù) 2025-2-5
引言 基因拷貝數(shù)的測(cè)定在基因功能研究、基因治療及遺傳病診斷等領(lǐng)域具有重要意義。隨著基因編輯技術(shù)的快速發(fā)展，如何準(zhǔn)確、高效地評(píng)估轉(zhuǎn)染細(xì)胞中目標(biāo)基因的拷貝數(shù)成為研究的關(guān)鍵。熒光定量PCR
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426 次 運(yùn)用高效化學(xué)轉(zhuǎn)化重組法構(gòu)建重組腺病毒的研究 2025-1-17
摘要本文采用高效化學(xué)轉(zhuǎn)化重組法成功構(gòu)建了重組腺病毒，詳細(xì)描述了實(shí)驗(yàn)材料、方法以及結(jié)果。通過(guò)對(duì)構(gòu)建體系的優(yōu)化，提高了陽(yáng)性重組率，為抗腫瘤生物治療制劑的制備奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。該法具有成本
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382 次 時(shí)空組學(xué)研究進(jìn)展（二)：?jiǎn)渭?xì)胞RNA測(cè)序數(shù)據(jù)的分析方法 2025-1-8
期刊：Science China-Life Sciences影響因子：8.0scRNA-seq 的原始數(shù)據(jù)格式和目前大多數(shù)scRNA-seq 分析過(guò)程都基于 FASTQ 文件（或壓縮格式 fq.gz）。Illumina 平臺(tái)測(cè)序數(shù)據(jù)默認(rèn)生成 BCL 格式文件
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634 次 時(shí)空組學(xué)研究進(jìn)展（一）：?jiǎn)渭?xì)胞RNA測(cè)序的流程與技術(shù) 2025-1-8
期刊：Science China-Life Sciences影響因子：8.0單細(xì)胞測(cè)序概述單細(xì)胞測(cè)序（Single-cell RNA sequencing; scRNA-seq）是一種開創(chuàng)性的單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)，現(xiàn)在已得到廣泛普及，并涵蓋了多種方法。盡
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