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8004 次 如何借助epMotion 5073l移液工作站完成微量體積的qPCR反應(yīng)體系構(gòu)建 2019-2-11
利用epMotion® 5073l系統(tǒng)配合獨(dú)有的10 μL分液工具完成亞微升體積的高精度與高準(zhǔn)確度的液體操作導(dǎo)讀在進(jìn)行微量體系的液體操作時(shí)，如何避免人為誤差與日間變化，如何保證結(jié)果的一致性提高實(shí)驗(yàn)
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4588 次 熒光定量PCR應(yīng)用——腫瘤篇 2017-8-13
腫瘤是是機(jī)體在各種致癌因素作用下，局部組織細(xì)胞在基因水平上失去對(duì)其生長(zhǎng)的正常調(diào)控，從而導(dǎo)致其克隆性異常增生而形成的異常病變。學(xué)界將其分為良性和惡性兩大類。腫瘤作為全球疾病致死的重
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4454 次 Real-time PCR 數(shù)據(jù)導(dǎo)出 —— ABI儀器篇 2015-3-2
1.Real-time PCR數(shù)據(jù)：Real-time PCR完成后，所有數(shù)據(jù)并非可以直接導(dǎo)出，由于每一次實(shí)驗(yàn)的情況都不相同，儀器的很多默認(rèn)設(shè)定都會(huì)對(duì)最終數(shù)據(jù)結(jié)果造成重大偏差，所以在完成PCR過程后，需要人為對(duì)實(shí)
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5931 次 實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Real-time PCR，QPCR，熒光定量）分類以及實(shí)驗(yàn)步驟介紹 2014-2-18
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Real-timePCR，QPCR，熒光定量）技術(shù)（Real-timequantitativePCR），是指在（QPCR，熒光定量）反應(yīng)體系中加入熒光基因，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)（QPCR，熒光定量）PCR進(jìn)
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5542 次 Real-time PCR 基礎(chǔ)知識(shí) 2010-8-30
理論基礎(chǔ)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)作為一種革命性的方法在生物學(xué)研究的歷史中占據(jù)了重要的地位。以此為基礎(chǔ)發(fā)展出包括real-time PCR在內(nèi)的多項(xiàng)應(yīng)用技術(shù)。自誕生后real-time PCR技術(shù)持續(xù)發(fā)展，從簡(jiǎn)單的增擴(kuò)
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