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2822 次 植物胞外ATP信號轉(zhuǎn)導通過質(zhì)膜NADPH氧化酶和Ca2+通道進行傳遞 2011-4-27
ATP是一種普遍的胞內(nèi)能量，也作為胞外信號物質(zhì)。胞外的ATP調(diào)節(jié)高等植物的生長和適應(yīng)性。雖然胞外的ATP能夠提高植物胞質(zhì)中的自由Ca2+，但是這種機制一直不清楚。 英國劍橋大學的科學家使用非損傷
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2347 次 《Science》發(fā)表非損傷微測技術(shù)研究Ca2+流速的成果 2011-4-8
D型絲氨酸調(diào)節(jié)谷氨酸受體基因構(gòu)成的Ca2+通道 2011年3月17日，葡萄牙里斯本大學José Feijó教授的研究成果在世界知名雜志《Science》以“Research Article”的形式在線發(fā)表，中國農(nóng)業(yè)大學資源環(huán)
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2260 次 質(zhì)膜Ca2+轉(zhuǎn)運體調(diào)節(jié)病毒誘導的抗性對氧化脅迫的忍耐 2011-3-30
植物經(jīng)歷了某種逆境后，能提高對另一種逆境的抵抗能力，這種對不良環(huán)境之間的相互忍耐作用稱為交叉忍耐（Cross-tolerance）。例如UV處理煙草提高了對花葉病毒的忍耐，臭氧處理擬南芥引起了對Ps
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3743 次 識別受體FLS2和EFR通過離子流調(diào)節(jié)早期的信號轉(zhuǎn)導 2010-5-17
Conflux + I&E Flux + I&M Flux = 細胞內(nèi)外離子/分子同時檢測完整方案識別受體FLS2和EFR通過離子流調(diào)節(jié)早期的信號轉(zhuǎn)導識別受體FLS2和EFR通過Ca2+相關(guān)的陰離子通道調(diào)節(jié)早期的信號轉(zhuǎn)導上圖
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8790 次 非損傷微測技術(shù)與膜片鉗技術(shù)的主要區(qū)別 2010-2-24
1976年膜片鉗技術(shù)的誕生是現(xiàn)代生命科學研究史上的重要事件，兩位德國科學家因應(yīng)用膜片鉗技術(shù)進行離子通道研究所取得的成就而榮獲1991年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。膜片鉗技術(shù)對離子通道開閉情況的研
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3960 次 激光共聚焦技術(shù)與非損傷微測技術(shù)結(jié)合的優(yōu)勢 2010-2-24
2008年諾貝爾化學獎授予三位發(fā)現(xiàn)熒光蛋白的科學家，表彰他們對生命科學發(fā)展的重要貢獻。熒光技術(shù)是現(xiàn)代生命科學研究中非常重要的技術(shù)，也是目前檢測生物體樣品內(nèi)離子分子狀態(tài)的最佳手段。激光共
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2966 次 Ca2+外流作為細胞防御過程中的標志性反應(yīng) 2009-9-3
Ca2+外流作為細胞防御過程中的標志性反應(yīng)Ca2+ 外流作為煙草對假單胞菌超敏反應(yīng)的指標 p{text-indent:2em; margin:6px 3px 6px 3px; line-height:21px;}跨膜離子流在啟動和調(diào)控防御機制中起著重要
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2954 次 藍光誘導黃化野生型和向光素突變體擬南芥幼苗的H+和Ca2+流 2009-5-18
藍光誘導的H+和Ca2+流與植物的向光性 藍光誘導黃化野生型和向光素突變體擬南芥幼苗的H+和Ca2+流 p{text-indent:2em; margin:6px 3px 6px 3px; line-height:21px;}藍光是控制植物生長和形態(tài)發(fā)育的
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2871 次 非損傷微測技術(shù)研究單離子通道產(chǎn)生的細胞外離子梯度 2009-1-14
單離子通道事件導致的胞外離子濃度梯度的變化是一個比較重要但也比較困難的研究領(lǐng)域。Mark A. Messerli等[1]以爪蟾卵母細胞為研究對象，使用非損傷微測技術(shù)測量不同mSlo通道（Ca2+ 激活型K+ 通道
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