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  • 6114 PCE反應(yīng)有那些要素流程 2019-8-7
    接下來介紹PCE反應(yīng)有那些要素流程說明.引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其

  • 15727 Alpha®-CETSA®方案:細(xì)胞水平小分子結(jié)合相應(yīng)靶向蛋白的驗(yàn)證 2019-7-25
    我們不再是我們,我們依然是我們——當(dāng)Alpha®遇上CETSA®小分子藥物研發(fā)中,篩選能有效結(jié)合目標(biāo)蛋白的分子是非常耗時(shí)耗(財(cái))力的一個(gè)環(huán)節(jié),但又是必須進(jìn)行的工作。高失敗率源

  • 7073 HPLC故障排除3 - 鬼峰的出現(xiàn)及解決 2019-6-4
    3.鬼峰問題 鬼峰問題 預(yù)防措施和解決方案 鬼峰 柱或注射器被污染 (色譜柱或進(jìn)樣器污染) 僅使用HPLC級(jí)溶劑 沖洗柱,以去除雜質(zhì) 在注射器用于下一個(gè)分析物時(shí),應(yīng)先進(jìn)

  • 6725 HPLC故障排除2 - 保留時(shí)間問題 2019-5-30
    2.保留時(shí)間問題 可能致因 預(yù)防措施/解決方案 減少保留時(shí)間 鍵合固定相的損失 (流失) 更換柱 (更換色譜柱) 在pH值為2-8的硅基(硅膠基質(zhì))RP柱上操作

  • 7931 HPLC故障排除1 - 峰形問題 2019-5-29
    1. 峰形1.1.在RP-HPLC應(yīng)用之初,峰拖尾就是最常見的峰形問題(拖尾峰是RP-HPLC自出現(xiàn)以來最普遍的峰形問題)。大多數(shù)峰拖尾是由于柱內(nèi)硅膠顆粒表面上的酸性或離子化硅烷醇基團(tuán)之間相互作用而導(dǎo)致

  • 5566 ACE色譜柱峰形問題排除對(duì)照表 2019-5-29
    峰形問題 可能致因 預(yù)防措施/解決方案 峰拖尾 與活性硅醇的相互作用 使用超高純度硅基(

  • 5503 ACE反相系統(tǒng)性方法開發(fā)方案 2019-5-28
    使用ACE方法開發(fā)工具包(MDKs)進(jìn)行色譜柱篩選方法開發(fā)的四個(gè)簡(jiǎn)化步驟• ACE MDKs包括了為互補(bǔ)選擇性而精心設(shè)計(jì)的3支色譜柱。• 色譜柱篩選是一種簡(jiǎn)單而又功能強(qiáng)大的方法, 可以快速識(shí)別最

  • 7168 ACE HILIC色譜柱方法開發(fā)指南Ⅵ - HILIC應(yīng)用實(shí)例 2019-4-28
    ACE HILIC法開發(fā)平臺(tái)和工作實(shí)例圖17顯示了HILIC方法開發(fā)的流程圖。一般方法是:收集分析物相關(guān)的信息(如果已知的話),針對(duì)三個(gè)ACE HILIC相(用三款不同的ACE HILIC色譜柱在不同的pH洗脫液條件

  • 6900 ACE HILIC色譜柱方法開發(fā)指南Ⅴ - HILIC法平衡要點(diǎn) 2019-4-26
    HILIC法平衡時(shí)間在RPLC模式下,可再現(xiàn)保留所需的典型柱平衡約為10倍柱體積。圖14中可清楚反映這一點(diǎn)但是,對(duì)于HILIC分離則不同。通常,HILIC色譜柱的平衡時(shí)間比RPLC色譜柱的更長(zhǎng)。這是該技術(shù)的一

  • 6602 ACE HILIC色譜柱方法開發(fā)指南Ⅳ - HILIC儀器兼容性 2019-4-26
    ACE HILIC色譜柱檢測(cè)器兼容性HILIC是一種能很好兼容眾多主流檢測(cè)器的技術(shù)。因此,檢測(cè)的(檢測(cè)器的)選擇受檢測(cè)器可用性、所需的檢測(cè)限制和分析物的理化特性(即:具有發(fā)色團(tuán)或電荷)等綜合因素

  • 8389 ACE HILIC色譜柱方法開發(fā)指南Ⅲ - HILIC法色譜條件 2019-4-26
    HILIC流動(dòng)相HILIC模式中用作流動(dòng)相的溶劑類似于RPLC模式下所用的溶劑。流動(dòng)相條件是各種HILIC保留機(jī)制的關(guān)鍵因素。通過改變洗脫液中有機(jī)組分和水組分的比例,可以改變分析的保留率。在HILIC模式

  • 7588 ACE HILIC色譜柱方法開發(fā)指南Ⅱ - HILIC的分離機(jī)制 2019-4-26
    HILIC分離機(jī)制HILIC是一種復(fù)雜的分離技術(shù),通過多種相互作用模式來實(shí)現(xiàn)保留。這些相互作用的權(quán)重(中哪種是主要作用)是基于固定相、流動(dòng)相和分析物的理化特性。為了得到可靠和穩(wěn)健的HILIC方法,

  • 9217 ACE HILIC色譜柱方法開發(fā)指南Ⅰ - HILIC的優(yōu)劣勢(shì)剖析 2019-4-26
    引言親水作用色譜(HILIC)采用與反相液相色譜(RPLC)類似的洗脫液,為親水性或極性到(至)極性很強(qiáng)的分析物提供了適宜的保留和分離替代方法(適宜的保留和分離提供了替代方法)。RPLC的特征在

  • 8810 改善極性、酸性、堿性和酚類化合物的分離 - ACE C18-Amide色譜柱 2019-4-19
    ACE® C18-Amide• 用于方法開發(fā)的替代選擇性• 改善極性、酸性、堿性和酚類化合物的分離• 用于UHPLC和HPLC的高柱效2μm、3μm、5μm和10μm顆粒• 超惰性,可獲得

  • 7023 適用于NP和RP分離的色譜柱 - ACE CN-ES 2019-4-18
    結(jié)合CN的極性選擇性與增強(qiáng)的疏水性ACE CN-ES液相色譜柱• 用于UHPLC和HPLC分離的新型固定相技術(shù)• 用于方法開發(fā)的替代極性選擇性• 高柱效2μm、3μm、5μm和10μm顆粒&bul

  • 6956 ACE C18-AR色譜柱介紹Ⅴ- 無與倫比的重現(xiàn)性 2019-4-15
    ACE C18-AR色譜柱有保證的可重現(xiàn)性和完全可擴(kuò)展性與替代選擇性同等重要的是卓越的可重現(xiàn)性。固定相的不同批次之間的變化是客戶關(guān)注的最常見原因。ACE固定相通過保持對(duì)整個(gè)制造過程的嚴(yán)格控制并建

  • 7519 ACE C18-AR色譜柱介紹Ⅳ - 耐久性柱壽命更出色的C18色譜柱 2019-4-15
    ACE C18-AR色譜柱為高溫應(yīng)用提供極佳的鍵合相穩(wěn)定性溫度和pH穩(wěn)定性在低pH值時(shí),色譜柱退化是由鍵合相的水解所致,同時(shí)觀察到保留值降低。鍵合相的性質(zhì)、硅膠表面的純度和鍵合密度都是關(guān)鍵參數(shù)。

  • 6512 ACE C18-AR色譜柱介紹Ⅲ - 無懼高水含量條件的C18色譜柱 2019-4-15
    ACE C18-AR色譜柱與高水含量的流動(dòng)相兼容,以保留和分離極性化合物兼容高水含量的流動(dòng)相雖然主要設(shè)計(jì)是顯示對(duì)“標(biāo)準(zhǔn)”C18色譜柱的替代選擇性,但ACE C18-AR色譜柱也可在100%水性流動(dòng)

  • 6747 ACE C18-AR色譜柱介紹Ⅱ- 芳香族分析必備C18色譜柱 2019-4-15
    ACE C18-AR色譜柱為“標(biāo)準(zhǔn)”C18色譜柱提供了替代選擇性,推薦用于具有芳香族官能團(tuán)的化合物應(yīng)用#2 - 芳香硝基苯類 樣品:1)1,3,5-三硝基苯2)1,3-二硝基苯3)硝基苯4)中性分

  • 7180 ACE C18-AR色譜柱介紹Ⅰ- 具有獨(dú)特選擇性的C18色譜柱 2019-4-15
    探索ACE C18-AR的優(yōu)勢(shì) 為“標(biāo)準(zhǔn)”C18色譜柱提供了替代選擇性,額外推薦用于具有芳香族官能團(tuán)的化合物 超惰性、超高純度硅膠,具有卓越的峰形和可重現(xiàn)性 與高水含量的流動(dòng)相兼容,以保

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