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6114 次 PCE反應(yīng)有那些要素流程 2019-8-7
接下來介紹PCE反應(yīng)有那些要素流程說明.引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其
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15727 次 Alpha®-CETSA®方案：細胞水平小分子結(jié)合相應(yīng)靶向蛋白的驗證 2019-7-25
我們不再是我們，我們依然是我們——當Alpha®遇上CETSA®小分子藥物研發(fā)中，篩選能有效結(jié)合目標蛋白的分子是非常耗時耗（財）力的一個環(huán)節(jié)，但又是必須進行的工作。高失敗率源
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7073 次 HPLC故障排除3 - 鬼峰的出現(xiàn)及解決 2019-6-4
3.鬼峰問題 鬼峰問題 預(yù)防措施和解決方案 鬼峰 柱或注射器被污染 （色譜柱或進樣器污染） 僅使用HPLC級溶劑 沖洗柱，以去除雜質(zhì) 在注射器用于下一個分析物時，應(yīng)先進
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6725 次 HPLC故障排除2 - 保留時間問題 2019-5-30
2.保留時間問題 可能致因 預(yù)防措施/解決方案 減少保留時間 鍵合固定相的損失 （流失） 更換柱 （更換色譜柱） 在pH值為2-8的硅基（硅膠基質(zhì)）RP柱上操作
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7931 次 HPLC故障排除1 - 峰形問題 2019-5-29
1. 峰形1.1.在RP-HPLC應(yīng)用之初，峰拖尾就是最常見的峰形問題（拖尾峰是RP-HPLC自出現(xiàn)以來最普遍的峰形問題）。大多數(shù)峰拖尾是由于柱內(nèi)硅膠顆粒表面上的酸性或離子化硅烷醇基團之間相互作用而導致
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5566 次 ACE色譜柱峰形問題排除對照表 2019-5-29
峰形問題 可能致因 預(yù)防措施/解決方案 峰拖尾 與活性硅醇的相互作用 使用超高純度硅基（
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5503 次 ACE反相系統(tǒng)性方法開發(fā)方案 2019-5-28
使用ACE方法開發(fā)工具包(MDKs)進行色譜柱篩選方法開發(fā)的四個簡化步驟• ACE MDKs包括了為互補選擇性而精心設(shè)計的3支色譜柱。• 色譜柱篩選是一種簡單而又功能強大的方法, 可以快速識別最
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7166 次 ACE HILIC色譜柱方法開發(fā)指南Ⅵ - HILIC應(yīng)用實例 2019-4-28
ACE HILIC法開發(fā)平臺和工作實例圖17顯示了HILIC方法開發(fā)的流程圖。一般方法是：收集分析物相關(guān)的信息（如果已知的話），針對三個ACE HILIC相（用三款不同的ACE HILIC色譜柱在不同的pH洗脫液條件
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6900 次 ACE HILIC色譜柱方法開發(fā)指南Ⅴ - HILIC法平衡要點 2019-4-26
HILIC法平衡時間在RPLC模式下，可再現(xiàn)保留所需的典型柱平衡約為10倍柱體積。圖14中可清楚反映這一點但是，對于HILIC分離則不同。通常，HILIC色譜柱的平衡時間比RPLC色譜柱的更長。這是該技術(shù)的一
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6602 次 ACE HILIC色譜柱方法開發(fā)指南Ⅳ - HILIC儀器兼容性 2019-4-26
ACE HILIC色譜柱檢測器兼容性HILIC是一種能很好兼容眾多主流檢測器的技術(shù)。因此，檢測的（檢測器的）選擇受檢測器可用性、所需的檢測限制和分析物的理化特性（即：具有發(fā)色團或電荷）等綜合因素
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8389 次 ACE HILIC色譜柱方法開發(fā)指南Ⅲ - HILIC法色譜條件 2019-4-26
HILIC流動相HILIC模式中用作流動相的溶劑類似于RPLC模式下所用的溶劑。流動相條件是各種HILIC保留機制的關(guān)鍵因素。通過改變洗脫液中有機組分和水組分的比例，可以改變分析的保留率。在HILIC模式
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7588 次 ACE HILIC色譜柱方法開發(fā)指南Ⅱ - HILIC的分離機制 2019-4-26
HILIC分離機制HILIC是一種復雜的分離技術(shù)，通過多種相互作用模式來實現(xiàn)保留。這些相互作用的權(quán)重（中哪種是主要作用）是基于固定相、流動相和分析物的理化特性。為了得到可靠和穩(wěn)健的HILIC方法，
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9217 次 ACE HILIC色譜柱方法開發(fā)指南Ⅰ - HILIC的優(yōu)劣勢剖析 2019-4-26
引言親水作用色譜（HILIC）采用與反相液相色譜（RPLC）類似的洗脫液，為親水性或極性到（至）極性很強的分析物提供了適宜的保留和分離替代方法（適宜的保留和分離提供了替代方法）。RPLC的特征在
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8810 次 改善極性、酸性、堿性和酚類化合物的分離 - ACE C18-Amide色譜柱 2019-4-19
ACE® C18-Amide• 用于方法開發(fā)的替代選擇性• 改善極性、酸性、堿性和酚類化合物的分離• 用于UHPLC和HPLC的高柱效2μm、3μm、5μm和10μm顆粒• 超惰性，可獲得
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7023 次 適用于NP和RP分離的色譜柱 - ACE CN-ES 2019-4-18
結(jié)合CN的極性選擇性與增強的疏水性ACE CN-ES液相色譜柱• 用于UHPLC和HPLC分離的新型固定相技術(shù)• 用于方法開發(fā)的替代極性選擇性• 高柱效2μm、3μm、5μm和10μm顆粒&bul
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6956 次 ACE C18-AR色譜柱介紹Ⅴ- 無與倫比的重現(xiàn)性 2019-4-15
ACE C18-AR色譜柱有保證的可重現(xiàn)性和完全可擴展性與替代選擇性同等重要的是卓越的可重現(xiàn)性。固定相的不同批次之間的變化是客戶關(guān)注的最常見原因。ACE固定相通過保持對整個制造過程的嚴格控制并建
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7519 次 ACE C18-AR色譜柱介紹Ⅳ - 耐久性柱壽命更出色的C18色譜柱 2019-4-15
ACE C18-AR色譜柱為高溫應(yīng)用提供極佳的鍵合相穩(wěn)定性溫度和pH穩(wěn)定性在低pH值時，色譜柱退化是由鍵合相的水解所致，同時觀察到保留值降低。鍵合相的性質(zhì)、硅膠表面的純度和鍵合密度都是關(guān)鍵參數(shù)。
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6512 次 ACE C18-AR色譜柱介紹Ⅲ - 無懼高水含量條件的C18色譜柱 2019-4-15
ACE C18-AR色譜柱與高水含量的流動相兼容，以保留和分離極性化合物兼容高水含量的流動相雖然主要設(shè)計是顯示對“標準”C18色譜柱的替代選擇性，但ACE C18-AR色譜柱也可在100％水性流動
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6747 次 ACE C18-AR色譜柱介紹Ⅱ- 芳香族分析必備C18色譜柱 2019-4-15
ACE C18-AR色譜柱為“標準”C18色譜柱提供了替代選擇性，推薦用于具有芳香族官能團的化合物應(yīng)用#2 - 芳香硝基苯類 樣品：1）1,3,5-三硝基苯2）1,3-二硝基苯3）硝基苯4）中性分
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7180 次 ACE C18-AR色譜柱介紹Ⅰ- 具有獨特選擇性的C18色譜柱 2019-4-15
探索ACE C18-AR的優(yōu)勢 為“標準”C18色譜柱提供了替代選擇性，額外推薦用于具有芳香族官能團的化合物 超惰性、超高純度硅膠，具有卓越的峰形和可重現(xiàn)性 與高水含量的流動相兼容，以保
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