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709 次 MCE產品在藥物篩選實驗領域的應用案例分享 2024-8-9
每次說到高通量篩選，小 M 聽到最多的疑問就是，藥物篩選實驗該怎么做？如何保障我們篩選出的先導化合物的正確性？本期小 M 就來帶您看看 MCE 客戶如何做藥物篩選實驗？01藥物篩選眾所周知，高通
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1789 次 【重點進展】內分泌系統老化過程中血管密度和內皮細胞亞群的動態變化 2020-12-31
內分泌系統由位于全身各處的多種腺體組成，參與生物體每日新陳代謝、生長發育等諸多生理活動，是生命變化的重要組成部分。而隨著生物體的年齡增長，內分泌系統也在發生變化，影響激素分泌等功
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3046 次 高通量研究脊椎動物多維表型的新方法 2013-4-2
Nature Communications 4, February 12, 2013, Article number:1467, doi:10.1038/ncomms2475Carlos Pardo-Martin, Amin Allalou, Jaime Medina, Peter M. Eimon, Carolina Wählby Mehmet
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5006 次 第二代高通量藥物篩選平臺更容易發現磷脂酰肌醇信號通路低親合力抑制劑 2013-3-19
第二代高通量藥物篩選平臺更容易發現磷脂酰肌醇信號通路低親合力抑制劑EJ Dell1, JL Tardieu2, F. Degorce2, Michael Fejtl11 BMG LABTECH Inc. NC, USA edward.dell@bmglabtech.com2 Cisbio B
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4443 次 Lightscanner 和Lightscanner32 非標記探針法基因分型 2011-5-17
Lightscanner 和Lightscanner32 非標記探針法基因分型載脂蛋白（ApoE）多重實驗密碼子112（T>C）密碼子158（C>T）實驗背景 載脂蛋白（ApoE）是一種糖蛋白，包括299個氨基酸，在身體調節膽
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8073 次 多個序列突變的篩查-HRMA 2010-10-12
多個序列突變的篩查-高分辨率熔解曲線分析（HRMA）摘要：雙鏈DNA分子轉化為兩個單鏈分子，DNA分子變性或熔解用于研究DNA結構和組成已經有多年。最近，新技術的進步提高了這種技術的潛力，尤其是
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3045 次 HRM甲基化位點檢測的靈敏性 2010-10-12
利用LightScanner上的高分辨熔解曲線進行DNA甲基化位點檢測的靈敏性引言DNA甲基化是一種重要的表觀遺傳CpG二核苷酸修飾形式，異常的DNA甲基化模式發生在許多基因啟動子的CpG島，這會增加患癌癥的
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4283 次 應用非標記探針法進行基因分型 2010-10-12
用非標記探針、遮蔽技術及高分辨率熔解擴增子分析對RET原癌基因進行基因分型RET原癌基因單個堿基的突變可以引發多發性內分泌腺瘤2型。RET突變傳統的基因分型方法是外顯子測序。一種閉管操作的基
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2920 次 蛋白質組技術的研究進展 2010-3-1
大規�；蚪M測序計劃的實施已改變生命科學的重心，在相當短的時期內，一些原核生物和某些低等真核生物的基因組序列已被測定. 1995年，流感嗜血桿菌基因組序列首次被破譯，在此后不到兩年的時間
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